Mei is de Cystic Fibrosis awareness maand. Taaislijmziekte (CF) is een autosomaal recessieve genetische aandoening. CF wordt veroorzaakt door mutaties in het gen dat codeert voor het cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) kanaal. Dit eiwit is verantwoordelijk voor een variatie in het ionentransport over de celmembranen.
Volgens Genetics home referenties 1Het CFTR-gen geeft instructies voor het maken van een eiwit dat cystische fibrose transmembrane conductance regulator heet:
Dit eiwit functioneert als een kanaal over het membraan van cellen die slijm, zweet, speeksel, tranen en spijsverteringsenzymen produceren. Het kanaal transporteert negatief geladen deeltjes, chloride-ionen genaamd, in en uit de cellen. Het transport van chloride-ionen helpt de beweging van water in weefsels te regelen, wat nodig is voor de productie van dun, vrij stromend slijm. Slijm is een glibberige stof die de bekleding van de luchtwegen, het spijsverteringsstelsel, het voortplantingsstelsel en andere organen en weefsels smeert en beschermt.
Het CFTR eiwit regelt ook de functie van andere kanalen, zoals die welke positief geladen deeltjes, natriumionen genaamd, door de celmembranen transporteren. Deze kanalen zijn nodig voor de normale werking van organen zoals de longen en de alvleesklier.
Dit beïnvloedt de werking van de exocriene klieren, waardoor dikkere, moeilijk te verwijderen stoffen worden geproduceerd (slijm, zweet of pancreasenzymen).
Daardoor tast taaislijmziekte het spijsverterings- en ademhalingssysteem en de zweetklieren aan.
Het ademhalingsstelsel wordt echter het meest getroffen door de ziekte. De long produceert dik slijm dat in de luchtwegen vast kan komen te zitten. Patiënten met cystische fibrose kunnen chronische bacteriële longinfecties en ontstekingen ontwikkelen die uiteindelijk kunnen leiden tot longaandoeningen in het eindstadium.
Andere symptomen zijn hoest met afscheiding, terugkerende longontsteking en chronische bronchitis.
Vrouwen met CF hebben meer moeite om zwanger te worden omdat dikker baarmoederhalsslijm de doorgang van sperma bemoeilijkt. Voor mannen is het nog moeilijker. Ongeveer 98% van de mannen is steriel, hoewel ze absoluut normale seksuele prestaties en potentie hebben.
Ik heb 3 links van CF gekozen om vandaag met jullie te delen.
Een goede mededeling die cystische fibrose demystificeert
15 dingen die mensen met cystische fibrose willen dat je weet - the buzzfeed list
Leven met CF is niet makkelijk, dus het is heel belangrijk steun te hebben en erover te praten. Kijk naar deze buzzfeed lijst2 om mensen met cystic fibrosis te zien praten over hun routine.
Een antibacteriële verbinding in tandpasta3genaamd triclosan, kan deel uitmaken van een toekomstige behandeling voor cystische fibrose (CF).
Het onderzoek Triclosan is een aminoglycoside hulpstof voor de uitroeiing van Pseudomonas aeruginosa biofilms 4 laten zien dat de combinatie zowel de snelheid als de mate van doden van cellen binnen P. aeruginosa-biofilms verhoogt, hetgeen belangrijke klinische implicaties heeft voor de behandeling van biofilm-infecties bij CF-patiënten.
- CFTR-gen cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
- 15 dingen die mensen met Cystic Fibrosis willen dat je weet.
- Triclosan, antibacterieel in tandpasta, werkt goed als gecombineerde antibioticabehandeling, suggereert een studie.
- Triclosan is een aminoglycoside-adjuvans voor de uitroeiing van Pseudomonas aeruginosa Biofilms.
Abonneer u op onze nieuwsbrief
Exclusieve inhoud van hoge kwaliteit over effectieve visuele
communicatie in de wetenschap.
