Maijs ir cistiskās fibrozes apzināšanās mēnesis. Cistiskā fibroze (CF) ir autosomāli recesīva ģenētiska slimība. CF izraisa mutācijas gēnā, kas kodē cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulatora (CFTR) kanālu. Šis proteīns ir atbildīgs par jonu pārneses variācijām caur šūnu membrānām.
Saskaņā ar ģenētikas mājas atsauksmēm 1, CFTR gēns nodrošina norādījumus proteīna, ko sauc par cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulatoru, ražošanai:
Šis proteīns darbojas kā kanāls caur šūnu membrānu, kas ražo gļotas, sviedrus, siekalas, asaras un gremošanas fermentus. Kanāls transportē negatīvi lādētas daļiņas, ko sauc par hlorīda joniem, uz šūnām un no tām. Hlorīda jonu pārnese palīdz kontrolēt ūdens kustību audos, kas ir nepieciešama plānu, brīvi plūstošu gļotu ražošanai. Gļotas ir slidenas vielas, kas eļļo un aizsargā elpceļu, gremošanas sistēmas, reproduktīvās sistēmas un citu orgānu un audu gļotādas.
CFTR proteīns regulē arī citu kanālu darbību, piemēram, tādu, kas caur šūnu membrānām transportē pozitīvi lādētas daļiņas, t.s. nātrija jonus. Šie kanāli ir nepieciešami normālai tādu orgānu kā plaušu un aizkuņģa dziedzera darbībai.
Tas ietekmē eksokrīno dziedzeru darbību, radot biezākas, grūti izvadāmas vielas (gļotas, sviedrus vai aizkuņģa dziedzera fermentus).
Tādēļ cistiskā fibroze ietekmē gremošanas un elpošanas sistēmu un sviedru dziedzerus.
Tomēr slimība visvairāk skar elpošanas sistēmu. Plaušās veidojas biezas gļotas, kas var iesprūst elpceļos. Pacientiem ar cistisko fibrozi var attīstīties hroniskas bakteriālas plaušu infekcijas un iekaisums, kas galu galā var izraisīt plaušu slimības beigu stadiju.
Citi simptomi ir klepus ar sekrēciju, atkārtota pneimonija un hronisks bronhīts.
Sievietēm ar CF ir grūtāk iestāties grūtniecībai, jo biezākas dzemdes kakla gļotas apgrūtina spermas iekļūšanu. Vīriešiem tas ir vēl grūtāk. Aptuveni 98% vīriešu ir neauglīgi, lai gan viņiem ir pilnīgi normāla dzimumspēja un potence.
Es izvēlējos 3 CF saites, lai dalītos ar jums šodien.
Laba komunikācija, kas demistificē cistisko fibrozi
15 lietas, ko cilvēki, kas slimo ar cistisko fibrozi, vēlas, lai jūs zinātu - the buzzfeed list
Dzīvošana ar CF nav viegla, tāpēc ir ļoti svarīgi saņemt atbalstu un runāt par to. Skatiet šo buzzfeed sarakstu2 , lai redzētu, kā cilvēki ar cistisko fibrozi stāsta par savu ikdienu.
Antibakteriāls savienojums, kas atrodams zobu pastā.3, ko sauc par triklozānu, varētu būt daļa no turpmākās cistiskās fibrozes (CF) ārstēšanas.
Pētījums Triklozāns ir aminoglikozīdu palīgviela Pseudomonas aeruginosa biofilmu eradikācijai 4 liecina, ka šī kombinācija palielina gan P. aeruginosa biofilmu šūnu iznīcināšanas ātrumu, gan pakāpi, un tam ir svarīga klīniska nozīme CF pacientu biofilmu infekciju ārstēšanā.
- CFTR gēns cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulators.
- 15 lietas, ko cilvēki, kas slimo ar cistisko fibrozi, vēlas, lai jūs zinātu.
- Pētījums liecina, ka zobu pastas sastāvā esošais antibakteriālais līdzeklis triklozāns labi darbojas kā kombinētā antibiotiku terapija.
- Triklozāns ir aminoglikozīdu palīgviela, lai izskaustu Pseudomonas aeruginosa Biofilmas.
Abonēt mūsu biļetenu
Ekskluzīvs augstas kvalitātes saturs par efektīvu vizuālo
komunikācija zinātnē.
