Květen je měsícem informovanosti o cystické fibróze. Cystická fibróza (CF) je autozomálně recesivní genetické onemocnění. CF je způsobena mutacemi v genu kódujícím kanál CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Tento protein je zodpovědný za odchylky v transportu iontů přes buněčné membrány.
Podle referencí Genetics home 1, gen CFTR poskytuje instrukce pro tvorbu proteinu zvaného regulátor transmembránového vedení cystické fibrózy:
Tento protein funguje jako kanál přes membránu buněk, které produkují hlen, pot, sliny, slzy a trávicí enzymy. Kanál přenáší záporně nabité částice zvané chloridové ionty do buněk a z buněk. Transport chloridových iontů pomáhá řídit pohyb vody ve tkáních, což je nezbytné pro tvorbu řídkého, volně tekoucího hlenu. Hlen je kluzká látka, která promazává a chrání výstelku dýchacích cest, trávicího systému, reprodukčního systému a dalších orgánů a tkání.
Protein CFTR také reguluje funkci dalších kanálů, například kanálů, které přenášejí kladně nabité částice zvané sodíkové ionty přes buněčné membrány. Tyto kanály jsou nezbytné pro normální funkci orgánů, jako jsou plíce a slinivka.
To ovlivňuje činnost exokrinních žláz, které produkují hustší, těžko odstranitelné látky (hlen, pot nebo pankreatické enzymy).
Z tohoto důvodu cystická fibróza postihuje trávicí a dýchací systém a potní žlázy.
Nejvíce je však nemocí postižen dýchací systém. Plíce produkují hustý hlen, který může uvíznout v dýchacích cestách. U pacientů s cystickou fibrózou se mohou vyvinout chronické bakteriální plicní infekce a záněty, které mohou nakonec způsobit konečné stadium plicního onemocnění.
Dalšími příznaky jsou kašel se sekrecí, opakované zápaly plic a chronická bronchitida.
Ženy s CF mají větší potíže s otěhotněním, protože hustší cervikální hlen ztěžuje průchod spermií. Pro muže je to ještě obtížnější. Asi 98% mužů je neplodných, ačkoli mají naprosto normální sexuální výkonnost a potenci.
Vybrala jsem 3 odkazy CF, o které se s vámi dnes podělím.
Dobré sdělení demystifikující cystickou fibrózu
15 věcí, které byste měli vědět o lidech s cystickou fibrózou - seznam buzzfeed
Život s CF není snadný, proto je velmi důležité mít podporu a mluvit o něm. Podívejte se na tento seznam buzzfeed2 , aby viděli lidi s cystickou fibrózou, jak mluví o své rutině.
Antibakteriální sloučenina obsažená v zubní pastě3, zvaný triclosan, může být součástí budoucí léčby cystické fibrózy (CF).
Výzkum Triclosan je aminoglykosidové adjuvans pro eradikaci biofilmů Pseudomonas aeruginosa 4 ukazují, že tato kombinace zvyšuje rychlost i stupeň usmrcení buněk v biofilmech P. aeruginosa, což má důležité klinické důsledky pro léčbu biofilmových infekcí u pacientů s CF.
- CFTR gen cystická fibróza transmembránový regulátor vodivosti.
- 15 věcí, které by vám lidé s cystickou fibrózou měli říct.
- Triclosan, antibakteriální látka v zubní pastě, funguje dobře jako kombinovaná antibiotická léčba, naznačuje studie.
- Triclosan je aminoglykosidové adjuvans pro eradikaci Pseudomonas aeruginosa Biofilmy.
Přihlaste se k odběru našeho newsletteru
Exkluzivní vysoce kvalitní obsah o efektivním vizuálním
komunikace ve vědě.