Mayıs ayı kistik fibrozis farkındalık ayıdır. Kistik fibrozis (KF) otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. KF, kistik fibroz transmembran iletkenlik regülatörü (CFTR) kanalını kodlayan gendeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu protein, hücre zarları boyunca iyon taşınmasındaki bir çeşitlilikten sorumludur.

Genetik ev referanslarına göre 1CFTR geni, kistik fibroz transmembran iletkenlik düzenleyicisi adı verilen bir protein yapmak için talimatlar sağlar:

Bu protein mukus, ter, tükürük, gözyaşı ve sindirim enzimleri üreten hücrelerin zarında bir kanal olarak işlev görür. Kanal, klorür iyonları adı verilen negatif yüklü parçacıkları hücrelerin içine ve dışına taşır. Klorür iyonlarının taşınması, ince, serbestçe akan mukus üretimi için gerekli olan dokulardaki suyun hareketini kontrol etmeye yardımcı olur. Mukus, solunum yolları, sindirim sistemi, üreme sistemi ve diğer organ ve dokuların iç yüzeyini yağlayan ve koruyan kaygan bir maddedir.

CFTR proteini, sodyum iyonları adı verilen pozitif yüklü parçacıkları hücre zarları boyunca taşıyan kanallar gibi diğer kanalların işlevini de düzenler. Bu kanallar akciğerler ve pankreas gibi organların normal işlevi için gereklidir.

dfaefqawefafc

Bu durum ekzokrin bezlerinin işleyişini etkileyerek daha kalın, uzaklaştırılması zor maddeler (mukus, ter veya pankreas enzimleri) üretir.
Bu nedenle kistik fibroz sindirim ve solunum sistemlerini ve ter bezlerini etkiler.

Ancak hastalıktan en çok solunum sistemi etkilenir. Akciğer, hava yollarında sıkışıp kalabilen kalın mukus üretir. Kistik fibrozisli hastalarda kronik bakteriyel akciğer enfeksiyonları ve sonunda son evre akciğer hastalığına neden olabilecek iltihaplanma gelişebilir.
Diğer semptomlar salgılı öksürük, tekrarlayan zatürre ve kronik bronşittir.

KF'li kadınlar hamile kalmakta daha fazla zorluk çekerler çünkü daha kalın servikal mukus spermin geçmesini zorlaştırır. Erkekler için bu daha da zordur. Erkeklerin yaklaşık 98%'si tamamen normal cinsel performans ve güce sahip olmalarına rağmen kısırdır.

Bugün sizlerle paylaşmak üzere CF'den 3 bağlantı seçtim.

Kistik fibrozisin gizemini çözen iyi bir iletişim

Kistik Fibrozis ile Yaşayan İnsanların Bilmenizi İstediği 15 Şey - the buzzfeed list

KF ile yaşamak kolay değildir, bu nedenle destek almak ve bu konuda konuşmak çok önemlidir. Şu buzzfeed listesine bakın2 Kistik fibrozisli insanların rutinleri hakkında konuşmalarını görmek için.

 Diş macununda bulunan antibakteriyel bir bileşik3triklosan, gelecekte kistik fibrozis (KF) tedavisinin bir parçası olabilir

Bu görüntü, milyonlarca tek hücreli bakteri Pseudomonas aeruginosa'dan oluşan karmaşık bir koloniyi göstermektedir
Bu görüntü, milyonlarca tek hücreli bakteri Pseudomonas aeruginosa'dan oluşan karmaşık bir koloniyi göstermektedir

Araştırma Triklosan, Pseudomonas aeruginosa biyofilmlerinin eradikasyonu için bir aminoglikozid adjuvanıdır 4 kombinasyonun P. aeruginosa biyofilmleri içindeki hücrelerin hem öldürülme oranını hem de derecesini artırdığını ve bunun KF hastalarında biyofilm enfeksiyonlarının tedavisi için önemli klinik etkileri olduğunu göstermektedir.

  1. CFTR geni kistik fibroz transmembran iletkenlik düzenleyicisi.
  2. Kistik Fibrozis ile Yaşayan İnsanların Bilmenizi İstediği 15 Şey.
  3. Diş Macunundaki Antibakteriyel Triklosan, Çalışma Önerilerine Göre Kombine Antibiyotik Tedavisi Olarak İyi İşe Yarıyor.
  4. Triklosan, Aminoglikozidlerin Eradikasyonu İçin Bir Yardımcı Maddedir Pseudomonas aeruginosa Biyofilmler.
logo-abone ol

Haber bültenimize abone olun

Etkili görseller hakkında özel yüksek kaliteli içerik
bilimde iletişim.

- Özel Rehber
- Tasarım ipuçları
- Bilimsel haberler ve trendler
- Öğreticiler ve şablonlar