Niepełnosprawne tworzenie sferoidów i organoidów przez inhibicję FGFR w komórkach CRC pochodzących od pacjentów jest znacznie łatwiejsze do zrozumienia dzięki ilustracjom Mind the Graph.
Schemat stworzony przez autora pokazuje, że biopsje chirurgiczne były enzymatycznie trawione w celu uzyskania zawiesiny pojedynczych komórek. Naiwne, niesortowane komórki hodowano w podłożu CSC zawierającym FGF2 lub z inhibitorem FGFR SU-5402.
Zbadano rolę czynnika wzrostu fibroblastów 2 (FGF2) w samoodnowie komórek macierzystych raka jelita grubego
W publikacji "FGF Signalling in the Self-Renewal of Colon Cancer Organoids" Jörg Otte i współpracownicy (2019) donoszą, że gdy naiwne pojedyncze komórki osadzono w Matrigelu i hodowano w podłożu CSC, u wszystkich analizowanych pacjentów zaobserwowano bardziej złożoną samoorganizację.
Stwierdzono, że geny bezpośrednio związane z EMT wraz z fenotypem mezenchymalnym i samoodnawiającym się (TGFB3, ID1, ID2 i ID4) ulegały nadekspresji w organoidach.
Podczas gdy inhibicja FGFR prowadziła do wzmocnionej sygnalizacji MAPK, zaobserwowano indukowane różnicowanie, utratę większości markerów komórek macierzystych i fenotyp nabłonkowy.
Nowotworowe komórki macierzyste są subpopulacją złośliwych komórek zdolnych do samoodnawiania i służenia jako stałe źródło dla zróżnicowanych komórek nowotworowych. W niektórych protokołach hodowli CSC czynnik wzrostu fibroblastów 2 jest ważnym składnikiem utrzymującym macierzystość.
Z drugiej strony, w organoidach hodowanych w CSC wykryto indukcję TGF-β i wszystkich czterech członków rodziny genów inhibitorów różnicowania.
W badaniu wzięło udział 9 kolejnych niewyselekcjonowanych pacjentów z CRC.
Sprawdź oryginalny artykuł tutaj.
Abstrakcja graficzna obsługiwana przez Mind the Graph
Niektóre z ich wniosków potencjalnie wzmacniają to, co wcześniej było wiadomo na ten temat: "Geny związane z pluripotencją NANOG, LIN28 i SALL1 były wyrażane wyłącznie przez hESC. Terminy GO "negatywna regulacja szlaku sygnałowego BMP" i "transdukcja sygnału białka SMAD" zostały wykryte w naszej kulturze hESC" - zasugerował Otte.
Autorzy przyznają, że "analiza GO-term tego zestawu genów przyniosła tylko kilka znaczących wyników ze względu na małą liczbę powszechnie regulowanych genów. Większość z tych GO-terminów dla stanu CSC-średniego była związana z aktywną transkrypcją, proliferacją komórek lub zwiększonym wychwytem glukozy.
Po zahamowaniu FGFR znaleźliśmy regulatory cyklu komórkowego, a także wiele genów z adnotacją "różnicowanie komórek nabłonkowych", "trawienie" lub "transport kwasów żółciowych i soli żółciowych"".
Dokumenty Wpływ i wydajność
Możemy analizować za pomocą Altmetric dane, że wynik uwagi online tego artykułu jest wyższy niż 68% wszystkich innych artykułów w podobnym wieku w czasopiśmie Scientific Reports.
Popraw także dostępność swojego artykułu dzięki infografikom.
Zapisz się do naszego newslettera
Ekskluzywne, wysokiej jakości treści na temat skutecznych efektów wizualnych
komunikacja w nauce.
