A betegektől származó CRC-sejtekben az FGFR-gátlás hatására kialakuló fogyatékos szferoid- és organoid-képződés sokkal könnyebben érthető az Mind the Graph illusztrációinak segítségével.
A szerző által készített séma azt mutatja, hogy a sebészeti biopsziákat enzimatikusan feltárták, hogy az egyes sejtek szuszpenzióját nyerjék. A naiv, válogatatlan sejteket FGF2-tartalmú CSC-közegben vagy az SU-5402 FGFR-inhibitorral tenyésztették.
Vizsgálták a fibroblaszt növekedési faktor 2 (FGF2) szerepét a vastagbélrák őssejtjeinek önmegújulásában.
Az "FGF jelátvitel a vastagbélrák-organoidok önmegújításában" című tanulmányában Jörg Otte és munkatársai (2019) arról számoltak be, hogy amikor a naiv egyes sejteket Matrigelbe ágyazták és CSC-közegben tenyésztették, minden elemzett betegnél összetettebb önszerveződést figyeltek meg.
Az EMT-hez közvetlenül kapcsolódó gének, valamint a mesenchymális és önmegújító fenotípus (TGFB3, ID1, ID2 és ID4) az organoidokban túlreprezentáltnak bizonyultak.
Míg az FGFR-gátlás a MAPK jelátvitel fokozódásához vezetett, addig az indukált differenciálódást, a legtöbb őssejtmarker elvesztését és epiteliális fenotípust figyeltek meg.
A rákos őssejtek a rosszindulatú sejtek olyan alpopulációja, amely képes az önmegújulásra és a differenciált tumorsejtek folyamatos forrásaként szolgál. A CSC-kultúra egyes protokolljaiban a fibroblaszt növekedési faktor 2 fontos összetevője az őssejtek fenntartásának.
A CSC-közegben tenyésztett organoidokban viszont kimutatták a TGF-β és a differenciálódást gátló géncsalád mind a négy tagjának indukcióját.
A kutatásban 9 egymást követő, nem válogatott CRC-beteg vett részt.
Ellenőrizze a eredeti cikk itt.
Grafikus absztrakt az Mind the Graph segítségével
Néhány következtetésük potenciálisan megerősíti azt, amit korábban tudtunk erről a területről: "A pluripotenciával kapcsolatos NANOG, LIN28 és SALL1 géneket kizárólag a hESC-k fejezik ki. A "BMP jelátviteli útvonal negatív szabályozása" és a "SMAD fehérje jelátvitel" GO-terminusokat detektáltuk a hESC-kultúránkban" - javasolta Otte.
A szerzők elismerik, hogy "ennek a génkészletnek a GO-terminális elemzése csak néhány szignifikáns eredményt hozott a gyakran szabályozott gének alacsony száma miatt. A CSC-közepes állapotra vonatkozó GO-terminusok többsége aktív transzkripcióval, sejtproliferációval vagy fokozott glükózfelvétellel volt kapcsolatos.
Az FGFR-gátlás után sejtciklus-szabályozókat, valamint számos olyan gént találtunk, amelyeket a "hámsejtek differenciálódásával", az "emésztéssel" vagy az "epesav- és epesószállítással" annotáltak.""
Papírok hatása és teljesítménye
Elemezhetjük a Altmetric adatok, hogy a lap online figyelem pontszáma magasabb mint a 68% a Scientific Reports összes többi hasonló korú cikkét.
Javítsa cikke elérhetőségét az infografikák erejével is.
Iratkozzon fel hírlevelünkre
Exkluzív, kiváló minőségű tartalom a hatékony vizuális
kommunikáció a tudományban.
