ZIKVは世界を荒らす危険なウイルスである。そこで、今回は、ヒトの成体脳におけるその複製を研究している。
ジカウイルス(ZIKV)が成体脳組織に感染し、マウスに記憶障害を引き起こすことを発見
Claudia Figueiredo(2019)率いる薬学部のグループは、ジカウイルスがヒトの成体脳組織で複製され、マウスのシナプスと記憶に障害を与える仕組みを研究しました。ジカウイルスはフラビウイルス科に属するアルボウイルスで、最近中南米で大流行している原因となっています。
ZIKVは成人患者の脳とCSFから発見されている。NS2Bの免疫反応性はNeuN免疫細胞と共局在しているが、GFAPやF4/80とは共局在していないことから、成熟ヒト組織では神経細胞がZikVの標的になっていることがわかる。ZIKVを脳室内投与した免疫不全成体マウスでは、前頭葉皮質と海馬で高レベルのZikV RNAが検出され、成熟神経細胞が主な感染細胞型であることが判明した。
脳内TNF-α濃度の上昇、強いミクログリア症、補体系タンパク質(C1qとC3)の発現上昇、海馬のシナプス障害が確認されています。
この研究では、9等分された象限が使用されました。
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最初の図は、ヒト側頭葉皮質組織片を400μmスライスに切り出し、ZIKV(107PFU)または模擬培地と1時間培養する前に4日間培養で維持し、その後洗浄した場合を表しています。
2つ目は、成体マウスに105PFUのZIKV、紫外線不活性化ZIKV、または模擬培地を脳室外に輸液したものである。
この結論は、このテーマについてこれまで知られていたことを裏付けるものと思われます。「ZIKVは、感染経路が中枢性か末梢性かにかかわらず、記憶に関連する脳領域を標的としています。このウイルスは、神経学的合併症を持つ成人患者の髄液から検出されています」とFigueiredoは主張している。
研究チームは、ZIKV感染による神経変性への長期的な影響を調べることを目的とした今後の研究が必要であると提案しています。脳機能障害につながるシグナル伝達の異常を防ぐ方法を特定することで、主要な神経疾患の発症を遅らせたり、予防したりするための介入戦略に道を開くことができるかもしれません。
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