结肠癌有组织细胞自我更新中的 FGF 信号论文综述

利用Mind the Graph的图解，患者来源的CRC细胞中通过FGFR抑制形成的禁用球状体和类器官更容易理解。

作者创建的方案显示，手术活检被酶解以获得单细胞悬浮液。在含有FGF2的CSC-培养基中或用FGFR抑制剂SU-5402培养未分选的幼稚细胞。

研究了成纤维细胞生长因子2（FGF2）在结直肠癌干细胞的自我更新中的作用

Jörg Otte及其同事（2019年）在 "FGF信号在结肠癌器官中的自我更新 "中报告说，当幼稚的单细胞被嵌入Matrigel并在CSC-介质中培养时，在所有分析的患者中观察到了更复杂的自我组织。

发现与EMT直接相关的基因以及间质和自我更新的表型（TGFB3、ID1、ID2和ID4）在器官中被过度表达。

虽然抑制FGFR导致MAPK信号增强，但他们观察到诱导分化、大多数干细胞标志物的损失和上皮表型。

癌症干细胞是恶性细胞的一个亚群，能够自我更新并作为分化的肿瘤细胞的持续来源。在一些CSC培养方案中，成纤维细胞生长因子2是维持干性的重要成分。

另一方面，在CSC培养的器官中，他们检测到TGF-β和分化抑制剂基因家族的所有四个成员的诱导。

9名连续的未经选择的CRC患者参与了研究。

检查原文在此.

他们的一些结论可能会加强以前对这个领域的了解。"多能性相关的基因NANOG、LIN28和SALL1只由hESCs表达。在我们的胚胎干细胞培养中检测到了GO术语 "BMP信号通路的负调控 "和 "SMAD蛋白信号转导"，"Otte说。

作者承认，"由于受普遍调控的基因数量较少，对这一基因集的GO-术语分析只产生了一些重要结果。在CSC-中等条件下，这些GO-术语大多与活跃的转录、细胞增殖或葡萄糖摄取增加有关。

在FGFR抑制后，我们发现细胞周期调节器以及许多被注释为 "上皮细胞分化"、"消化 "或 "胆汁酸和胆汁盐运输 "的基因。"

我们可以用以下方法进行分析 Altmetric 数据显示，该论文的在线关注度得分更高比 68% 在《科学报告》中的所有其他类似年龄的文章中。

借助信息图表的力量，也可以提高你文章的可及性。