환자 유래 CRC 세포에서 FGFR 저해에 의한 장애 구상체 및 오가노이드 형성은 Mind the Graph의 그림을 사용하면 훨씬 쉽게 이해할 수 있습니다.
저자가 만든 계획에 따르면 수술 생검을 효소 분해하여 단일 세포의 현탁액을 얻었습니다. 분류되지 않은 순진한 세포를 CSC 배지 또는 FGFR 억제제 SU-5402를 함유한 FGF2에서 배양했습니다.
대장암 줄기세포의 자가 재생에서 섬유아세포 성장인자 2(FGF2)의 역할이 연구되었습니다.
'대장암 오가노이드의 자가 재생에 있어서의 FGF 신호'에서 Jörg Otte와 동료들(2019)은 순진한 단일 세포를 매트리겔에 내장하고 CSC 배지에서 배양했을 때 분석 대상 환자 모두에서 더 복잡한 자가 조직이 관찰되었다고 보고했습니다.
중간엽 및 자가 재생 표현형(TGFB3, ID1, ID2, ID4)과 함께 EMT와 직접적으로 관련된 유전자가 오가노이드에서 과발현되는 것으로 밝혀졌습니다.
FGFR을 억제하면 MAPK 신호가 강화되는 반면, 분화가 유도되고 대부분의 줄기세포 마커와 상피 표현형이 손실되는 것을 관찰했습니다.
암 줄기세포는 자가 재생이 가능하고 분화된 종양 세포의 지속적인 공급원 역할을 할 수 있는 악성 세포의 하위집단입니다. 일부 CSC 배양 프로토콜에서 섬유아세포 성장 인자 2는 줄기세포를 유지하는 데 중요한 성분입니다.
반면에 CSC 배지 배양 오가노이드에서는 TGF-β와 분화 억제 유전자 계열의 네 가지 구성원 모두의 유도가 감지되었습니다.
9명의 연속 미선정 CRC 환자가 연구에 참여했습니다.
확인 여기 원본 기사.
Mind the Graph 기반 그래픽 요약
연구팀의 결론 중 일부는 이 분야에 대해 이전에 알려진 내용을 잠재적으로 강화할 수 있습니다: "다능성 관련 유전자 NANOG, LIN28 및 SALL1은 hESC에 의해 독점적으로 발현되었습니다. "BMP 신호 전달 경로의 음성 조절"과 "SMAD 단백질 신호 전달"이라는 GO 용어가 hESC 배양에서 발견되었습니다."라고 Otte는 제안했습니다.
저자들은 "이 유전자 세트에 대한 GO 용어 분석은 일반적으로 조절되는 유전자의 수가 적기 때문에 몇 가지 중요한 결과만 도출했습니다. CSC 중간 상태에 대한 이러한 GO 용어의 대부분은 활성 전사, 세포 증식 또는 포도당 흡수 증가와 관련이 있었습니다.
FGFR 억제 후, 우리는 세포 주기 조절자뿐만 아니라 "상피 세포 분화", "소화" 또는 "담즙산 및 담즙염 수송"으로 주석이 달린 많은 유전자를 발견했습니다."
논문 영향력 및 성과
다음을 사용하여 분석할 수 있습니다. 알트메트릭 이 논문의 온라인 관심도 점수가 더 높다는 데이터 보다 68% 사이언티픽 리포트에 실린 비슷한 연도의 다른 모든 논문보다 더 많이 게재되었습니다.
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