Twee recente papers, samengevat een in vitro onderzoek en een kleinschalige klinische studie, waren voor Donald Trump voldoende om de FDA een nieuwe klinische indicatie voor hydroxychloroquine te laten afdwingen: verbetering van de symptomen van door het Coronavirus (Covid-19) aangetaste patiënten.
Dit is waarschijnlijk het snelste traject van een medicijn goedkeuringsproces in de moderne geschiedenis, en de president heeft blijkbaar gelijk. Verrassend voor een wereldleider die niet veel op heeft met wetenschap.
Het eerste bewijs over hydroxychloroquine op het virus kwam van dit artikel gisteren gepubliceerd op Cell DiscoveryHet is slechts in vitro, met alle beperkingen, maar het toont duidelijk het potentieel van het geneesmiddel om het virus te doden. Toen zij het document indienden waren er 80.000 gevallen bevestigd in China, waaronder 2946 sterfgevallen, en meer dan 10.566 bevestigde gevallen in 72 andere landen. Op dat moment was de grootste hoop gevestigd op een geneesmiddel genaamd remdesivir.
Maar het grootste nieuws kwam van een kleinschalige klinische studie die een dag eerder was gepubliceerd. De titel is Hydroxychloroquine en azitromycine als behandeling van COVID-19: resultaten van een open-label niet-gerandomiseerde klinische studie en kan worden gedownload op de "in press" versie.
In een studie met slechts 20 patiënten toonden de auteurs aan dat hydroxychloroquine doeltreffend was tegen de besmetting met het coronavirus Covid-19. In feite verminderde het 75% van de geïnfecteerde personen in de periode van 6 dagen, wat geweldig is. Nog beter dan dat, de combinatie met azitromycine verbeterde de doeltreffendheid van de behandeling tot 95%.
De behandeling verbeterde de symptomen en verminderde ook de virale belasting van de patiënten. Het middel is eerder goedgekeurd voor malaria, wat betekent dat het als veilig wordt beschouwd. Het "zuster" medicijn chloroquine was minder effectief. Goed voor ons, want het is veel giftiger.
De studie was niet gerandomiseerd en kleinschalig, maar het lijkt erop dat de epidemie in China is begonnen, maar dat de oplossing afkomstig is van een wereldwijde gemeenschap. De in vitro studie is eigenlijk Chinees, terwijl de klinische studie Europees is, meer bepaald uit Frankrijk. Interessant is dat de oorspronkelijke registratie van hydroxychloroquine afkomstig is van het Franse farmaceutische bedrijf Sanofi, en dat de recente klinische studie werd uitgevoerd in Marseille. Ale le bleu!
Medscape heeft er een uitstekend artikel over, voor wie meer gedetailleerde informatie wil.
Gelieve dit werk te citeren als Gautret et al. (2020) Hydroxychloroquine en azitromycine als behandeling van COVID-19: resultaten van een open-label niet-gerandomiseerde klinische studie. International Journal of Antimicrobial Agents - In Press 17 maart 2020 - DOI : 10.1016/j.ijantimicag.2020.105949
Abonneer u op onze nieuwsbrief
Exclusieve inhoud van hoge kwaliteit over effectieve visuele
communicatie in de wetenschap.
Dutch 
English 
Chinese 
Czech 
French 
German 
Italian 
Indonesian 
Japanese 
Korean 
Polish 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Turkish 
Ukrainian 
Swedish 
Romanian 
Bulgarian 
Finnish 
Greek 
Hungarian 
Norwegian 
Danish 
Estonian 
Slovenian 
Lithuanian 
Latvian 
Slovak