Zwei kürzlich veröffentlichte Arbeiten, die eine In-vitro-Forschung und eine kleine klinische Studie zusammenfassen, reichten Donald Trump aus, um die FDA zu veranlassen, eine neue klinische Indikation für Hydroxychloroquin durchzusetzen: die Verbesserung der Symptome von Patienten, die vom Coronavirus (Covid-19) betroffen sind.
Dies ist wahrscheinlich der schnellste Weg eines Arzneimittelzulassungsverfahrens in der modernen Geschichte, und der Präsident hat offensichtlich Recht. Erstaunlich für einen globalen Führer, der der Wissenschaft nicht viel abgewinnen kann.
Die ersten Hinweise auf die Wirkung von Hydroxychloroquin auf das Virus stammen von diese gestern in Cell Discovery veröffentlichte ArbeitEs handelt sich zwar nur um einen In-vitro-Versuch mit allen Einschränkungen, aber er zeigt deutlich das Potenzial des Medikaments, das Virus abzutöten. Als sie die Studie vorlegten, waren in China 80.000 Fälle bestätigt, darunter 2946 Todesfälle, sowie über 10.566 bestätigte Fälle in 72 anderen Ländern. Zu diesem Zeitpunkt ruhte die größte Hoffnung auf einem Medikament namens Remdesivir.
Die beste Nachricht kam jedoch von einer kleinen klinischen Studie, die am Vortag veröffentlicht wurde. Der Titel lautet Hydroxychloroquin und Azithromycin zur Behandlung von COVID-19: Ergebnisse einer offenen, nicht-randomisierten klinischen Studie, die in der "in press"-Version heruntergeladen werden kann
In einer Studie mit nur 20 Patienten zeigten die Autoren, dass Hydroxychloroquin gegen das Coronavirus Covid-19 wirksam war. In der Tat reduzierte es 75% der infizierten Personen innerhalb von 6 Tagen, was erstaunlich ist. Noch besser ist, dass die Kombination mit Azithromycin die Wirksamkeit der Behandlung auf 95% verbesserte.
Die Behandlung verbesserte die Symptome und reduzierte gleichzeitig die Viruslast bei den Patienten. Das Medikament wurde bereits für Malaria zugelassen, was bedeutet, dass es als sicher gilt. Das "Schwestermedikament" Chloroquin war weniger wirksam. Gut für uns, denn es ist viel giftiger.
Es handelt sich um eine nicht-randomisierte Studie in kleinem Maßstab, aber es scheint, dass die Epidemie zwar in China begonnen hat, die Lösung aber von einer globalen Gemeinschaft stammt. Die In-vitro-Studie stammt aus China, während die klinische Studie aus Europa stammt, genauer gesagt aus Frankreich. Interessanterweise stammt die ursprüngliche Arzneimittelzulassung für Hydroxychloroquin von dem französischen Pharmaunternehmen Sanofi, und die jüngste klinische Studie wurde in Marseille durchgeführt. Ale le bleu!
Bitte zitieren Sie diese Arbeit als Gautret et al. (2020) Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19: results of an open-label non-randomized clinical trial. International Journal of Antimicrobial Agents - In Press 17 March 2020 - DOI : 10.1016/j.ijantimicag.2020.105949
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