Mai on tsöliaakia teadlikkuse kuu, mis juhib tähelepanu tsöliaakiale. Teadlased üle kogu maailma uurivad iga päev tsöliaakiahaigust, otsides oma patsientidele paremat elukvaliteeti. Ja palju on juba avastatud.

Seetõttu on lisaks teadusuuringutele ja usaldusväärsetele andmetele oluline ka hea suhtlus teadlaste, meedia ja inimeste vahel. Võltsitud uudised, vale või ebatäielik teave võivad muuta haiguse põdevate või diagnoosimise faasis olevate inimeste elu väga palju halvemaks. Me usume, et hea teabevahetus teaduses on väga oluline teaduslike teadmiste arengu ja elanikkonna heaolu seisukohalt.  

Üks võimalus parandada teaduskommunikatsiooni on kasutada visuaalseid vahendeid, nagu infograafiad, videod või graafilised kokkuvõtted. Saate oma andmeid lühidalt ja kaunilt näidata.

Meie meeskond koostas infograafika, et näidata teavet tsöliaakia kohta, mis põhineb teaduslikel uuringutel.

 Esiteks, mis on tsöliaakia?

Tegemist on autoimmuunhaigusega, mis põhjustab gluteeni tarbimise tõttu kahjustusi peensooles. On olemas geneetiline tegur ja mõned inimesed on geneetiliselt eelsoodumusega tsöliaakia tekkeks.

Umbes 95% tsöliaakiahaigetest on kas HLA-DQ2 või (harvemini) HLA-DQ8 alleeli variant. Kuid umbes 20-30% inimestest, kellel ei ole tsöliaakiat, on samuti pärinud kumbagi neist alleelidest. Andmed viitavad sellele, et tsöliaakia tekkeks on vaja täiendavaid tegureid, st et haiguse tekkimiseks on vajalik, kuid mitte piisav HLA-riskialleel.

Kui selle häirega inimesed söövad gluteeni (nisus, rukkis ja odras leiduv valk), tekib gliadiinide ja gluteniinide (gluteenivalkude) reaktsiooniga immuunvastus, mis ründab peensoole rakke . Need rünnakud põhjustavad kahjustusi villidel, mis soodustavad toitainete imendumist. Kahjustatud villid lühenevad ja lõpuks lamedaks muutuvad, mistõttu toitained ei saa korralikult organismi imenduda.

 

Mis peab muutuma, kui teil on tsöliaakia?

Tsöliaakiat ei ole võimalik ravida. Seetõttu on kõige tavalisem ravi eluaegne range gluteenivaba dieedi järgimine, mis aitab toime tulla sümptomitega ja soodustab soolestiku paranemist.

tsöliaakia

Miks me vajame tsöliaakia teadlikkuse kuud?

Hinnanguliselt esineb tsöliaakiahaigust 1 inimesel 100-st kogu maailmas.

Miljonid inimesed on diagnoosimata. Paljud selle tunnused ja sümptomid on mittespetsiifilised, mis tähendab, et need võivad esineda paljude häirete puhul.

Keskmiselt pannakse diagnoos alles 6-10 aastat pärast sümptomite tekkimist. See on probleemiks pikaajaliste tervisetüsistuste riski tõttu.

Mõnedel inimestel on vaikiv tsöliaakia, mille puhul neil ei ole selle haiguse sümptomeid. Siiski on vaikiva tsöliaakiahaigusega inimestel veres immuunvalke (antikehi), mis on selle haiguse puhul tavalised. Samuti on neil peensooles põletikuline kahjustus, mida saab tuvastada biopsia abil.

Kui te olete mures, et teil on tsöliaakia, minge oma arsti juurde. Ainult arst saab õige diagnoosi panna.

 

Seotud artiklid
logo-subscribe

Tellige meie uudiskiri

Eksklusiivne kvaliteetne sisu tõhusa visuaalse
teabevahetus teaduses.

- Eksklusiivne juhend
- Disaini näpunäited
- Teaduslikud uudised ja suundumused
- Juhendid ja mallid