5월은 셀리악병 인식의 달로, 셀리악병에 대한 관심을 촉구하는 날입니다. 전 세계의 연구자들은 환자의 더 나은 삶의 질을 위해 매일 셀리악병을 연구하고 있습니다. 그리고 이미 많은 것이 밝혀졌습니다.

따라서 연구와 탄탄한 데이터 외에도 과학자, 미디어, 일반인 간의 원활한 소통이 중요합니다. 가짜 뉴스, 부정확하거나 불완전한 정보는 질병에 걸렸거나 진단 단계에 있는 사람들의 삶을 매우 악화시킬 수 있습니다. 트위터는 과학 지식의 발전과 일반 대중의 복지를 위해 과학 분야의 원활한 소통이 매우 중요하다고 생각합니다.  

과학 커뮤니케이션을 개선하는 한 가지 방법은 인포그래픽, 동영상 또는 그래픽 초록과 같은 시각적 리소스를 사용하는 것입니다. 데이터를 간결하고 아름다운 방식으로 보여줄 수 있습니다.

저희 팀은 과학적 연구를 바탕으로 셀리악병에 대한 정보를 보여주는 인포그래픽을 만들었습니다.

 우선, 셀리악병이란 무엇인가요?

글루텐 섭취로 인해 소장에 손상을 일으키는 자가 면역 질환입니다. 유전적 요인이 있으며 일부 사람들은 셀리악병에 걸리기 쉬운 유전적 소인을 가지고 있습니다.

체강 질병을 앓고 있는 사람 중 약 95%는 변이형 HLA-DQ2 대립유전자 또는 (덜 흔하게는) HLA-DQ8 대립유전자를 가지고 있습니다. 그러나 체강 질병이 없는 사람 중 약 20-30%도 이러한 대립 유전자 중 하나를 유전받았습니다. 이 데이터는 체강 질병이 발병하기 위해서는 추가적인 요인이 필요함을 시사합니다. 즉, 체강 질병을 유발하는 HLA 위험 대립유전자는 필요하지만 충분하지는 않습니다.

이 질환을 가진 사람이 글루텐(밀, 호밀, 보리에서 발견되는 단백질)을 섭취하면 글리아딘과 글루테닌(글루텐 단백질)에 대한 반응으로 소장 세포를 공격하는 면역 반응이 일어납니다. 이러한 공격은 영양소 흡수를 촉진하는 융모에 손상을 일으킵니다. 손상된 융모는 길이가 짧아지고 결국 납작해져 영양분이 체내에 제대로 흡수되지 않습니다.

 

셀리악병이 있다면 어떤 점을 바꿔야 하나요?

셀리악병은 완치할 수 있는 치료법이 없습니다. 따라서 가장 일반적인 치료법은 증상을 관리하고 장의 치유를 촉진하는 데 도움이 되는 엄격한 글루텐 프리 식단을 평생 동안 준수하는 것입니다.

셀리악병

셀리악 인식의 달이 필요한 이유는 무엇인가요?

셀리악병은 전 세계적으로 100명 중 1명이 앓고 있는 것으로 추정됩니다.

수백만 명의 사람들이 진단을 받지 못하고 있습니다. 많은 징후와 증상이 비특이적이기 때문에 여러 질환에서 나타날 수 있습니다.

평균적으로 증상이 시작된 후 6~10년이 지나야 진단이 내려집니다. 이는 장기적인 건강 합병증의 위험 때문에 문제가 됩니다.

일부 사람들은 질환의 증상이 없는 침묵성 체강 질병을 앓고 있습니다. 그러나 침묵성 체강 질병을 앓고 있는 사람은 이 질환에서 흔히 나타나는 면역 단백질(항체)이 혈액에 존재합니다. 또한 소장에 염증성 손상이 있어 생검을 통해 발견할 수 있습니다.

셀리악병이 의심되는 경우 의사의 진찰을 받으세요. 의사만이 적절한 진단을 내릴 수 있습니다.

 

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