Pęcherzyki są odpowiedzialne za obronę naszego ciała przed zagrożeniami, utrzymując nas przy życiu. Jak te komórki identyfikują ameaça? W ludzkim ciele, składającym się z trzech komórek, muszą one być specyficzne i precyzyjne. Caso contrário, eles começam a nos atacar por dentro. Odpowiedzialność ta spoczywa na barkach komórek T, agentów wyspecjalizowanych w identyfikowaniu szkodliwych antygenów i oznaczaniu ich w celu zniszczenia. Jednym z najważniejszych pytań dotyczących identyfikacji komórek imunes jest to, które komórki odróżniają nasze własne komórki zdrowe, a które są dla nas szkodliwe.

aktywacja komórek t

W trakcie rozwoju organizm wytwarza miliony komórek T z różnymi typami receptorów. Ostatecznie, nasze ciało nie wie dokładnie, co rezerwuje przyszłość. Jest jednak pewien problem z tą strategią. Wytwarzamy komórki za pomocą receptorów, które identyfikują peptydy wpływające na organizm. Podczas rozwoju eliminujemy większość komórek T, które reagują na te "najlepsze" cząsteczki. W związku z tym niektóre z nich krążą w organizmie przez całe życie, chroniąc go przed zakażeniami i anormalnymi chorobami, bez szkody dla organizmu.

Co utrudnia komórkom T marnowanie naszych białych komórek?

Nowy artykuł zatytułowany Controle optogenético pokazuje, że rewizja kinetyki reguluje aktywność receptora komórek T i dostarcza nowych dowodów na to pytanie. Weiner, jeden z autorów jednego z artykułów, powiedział Quanta Magazine que " komórka może być w stanie wykryć duże, bardzo małe różnice w trwałości wiązki receptora i wzmocnić je, aby uzyskać znacznie większą odpowiedź komórkową".

Kluczem do selekcji komórek macierzystych jest czas. Substancje, które wiążą się z receptorami komórek T przez mniej niż dziewięć sekund, są uważane za bezpieczne, podczas gdy cząsteczki wiążące się dłużej są niszczone.

Essa teoria, znana jako revisão cinética, nie jest nowa. Począwszy od 90 roku, niektórzy badacze proponują czas jako klucz do identyfikacji. Ponadto, testy hipotetyczne wykazały sugestywne korelacje między czasem ligacji a aktywnością komórek T, dokładnie tak, jak pokazano w przeglądzie kinetycznym, Jednak te metody badawcze nie są w stanie oddzielić wpływu czasu od wpływu innych czynników biologicznych, takich jak zmiany w strukturze cząsteczek i różnice w długości życia. Co więcej, badacze zdają sobie sprawę, że wiele parametrów potencjalnie ważnych w grze, których nie byli w stanie zmierzyć ani przeanalizować, nie zostało wziętych pod uwagę.

Nowe dane optogenetyczne w diagnostyce komórek macierzystych

 Optogenetyka to dziedzina badań wykorzystująca światło do kontrolowania komórek. Naukowcy stosują tę metodę do kontroli interakcji białko-białko we wszystkich rodzajach badań. Obecnie dwa zespoły badawcze wykorzystują tę technologię do badania selekcji komórek macierzystych, jeden z siedzibą w Alemanii, a drugi w San Francisco. Pomimo różnic między tymi dwoma badaniami, badacze uzyskali podobne wyniki: gdy zdarzenie ligacji trwało dłużej niż dziewięć sekund, komórka T stawała się aktywna, ale nie mogła tego zrobić dłużej.

Nie jest jasne, dlaczego tak się dzieje. Ankieterzy mają jednak odpowiedź na to pytanie: " Począwszy od momentu, w którym receptor komórki T łączy się z komórką, musi nastąpić seria nieodwracalnych etapów biologicznych, zanim komórka zostanie aktywowana. Jeśli podczas tej kaskady rozdzielania cząsteczka ulegnie znacznemu pogorszeniu, wszystko musi się poprawić od pierwszego etapu". 

Jak zawsze w życiu, nowa odpowiedź rodzi nowe pytania. Wiemy nieco więcej niż wcześniej, ale wciąż mamy do odkrycia cały nieznany wszechświat.

dbałość o grafikę i ilustracje naukowe

Powiązane artykuły
logo-subskrybuj

Zapisz się do naszego newslettera

Ekskluzywne, wysokiej jakości treści na temat skutecznych efektów wizualnych
komunikacja w nauce.

- Ekskluzywny przewodnik
- Wskazówki dotyczące projektowania
- Wiadomości naukowe i trendy
- Samouczki i szablony