Бранець відповідає за захист нашого тіла від хвороб, зберігаючи наше життя. Але як ці целюлози ідентифікують амеасу? Усередині людського тіла, з трьома десятками клітин, вони мають бути особливими та точними. У протилежному випадку, вони починають атакувати нас зсередини. Ця відповідальність розповідає про омбросів клітин Т, агентів, що спеціалізуються на виявленні нецивільних антигенів і маркуванні їх для знищення. Одне з найголовніших питань про синалізацію внутрішніх файлів - це те, як файли T розрізняють наші власні файли саудівського походження та ті, що є шкідливими для нас.
Під час розвитку організм виробляє мільйони клітин T з різними типами рецепторів. Нарешті, наше тіло не знає остаточно, що має майбутнє. Але є проблема з цією естратегією. Ми виробляємо клітини з рецепторами, які ідентифікують пептиди, що мають відношення до організму. Під час десенволюції ми усуваємо більшість молекул T, які реагують на ці молекули "próprias". Крім того, деякі з них продовжують циркулювати до кінця життя, захищаючи від інфекційних та аномальних клітин, не завдаючи шкоди організму.
Що заважає клітинам T маркувати наші саудівські клітини?
Нова стаття під назвою "Контроль оптичного сприйняття" свідчить про те, що перегляд кінетики регулює ативізацію рецептора зорового нерва T. На цей рахунок є нові докази. Вайнер, один з авторів двох статей, каже Журнал "Кванта que " a célula poderia ter alguma maneira de tomar diferças muito, muito pequenas na duração da ligação do receptor e ampliarar itso para una resposta celular muito maior".
Часом для синалізації внутрішніх клітин є час. Субстанції, які зв'язують рецептори целюлози T щонайменше у дев'ять секунд, вважаються надійними, оскільки молекули зв'язку довше не можуть бути зруйновані.
Ця теорія, відома як кінематографічний перегляд, не є новою. З 90-х років минулого століття деякі запитувачі використовують цей час як час для ідентифікації. З іншого боку, тести гіпофіза виявляють припущення щодо кореляції між часом лігації та активацією клітин Т, незалежно від того, як відбувся перегляд кінематографа, але ці методи тестування не дозволяють відокремити вплив часу від інших біологічних факторів, таких як зміни в молочних залозах та різниця в силі лігації. По-друге, дослідники знають, що багато параметрів потенційно важливі в грі, які вони не можуть оминути увагою або не врахувати.
Нові оптико-генетичні засоби для синалізації незайманих клітин
Оптогенетика - це місце дослідження, яке використовує зір для контролю над клітинами. Вчені використовують цей метод для контролю взаємодії білок-білок у всіх типах досліджень. Наразі, два пристрої для пескізації використовують цю технологію для дослідження синалізації незайманих ядер, один в Алеманьї, а інший в Сан-Франциско. Незважаючи на відмінності між цими двома дослідженнями, дослідники отримують схожі результати: коли подія ліги триває більше шести секунд, целула T починає працювати, але не призводить до фазового розриву ні на одну меншу величину, ніж зараз.
Чому це так і досі не зрозуміло. Але інші запитувачі дають їм відповідь, що: " З моменту, коли рецептор целюлози Т зв'язується з молочною клітиною, відбувається низка незворотних біохімічних етапів, перш ніж целюлоза активується. Якщо молочна клітина не розуміє занадто багато під час цього каскаду синалізації, то все це може призвести до того, що вона не зможе відновитися з першого разу.".
Як і завжди, нова відповідь на кожне запитання викликає нові запитання. Ми знаємо трохи більше, ніж раніше, але все одно маємо цілий світ, який хочемо дослідити.
Підпишіться на нашу розсилку
Ексклюзивний високоякісний контент про ефективну візуальну
комунікація в науці.
