Glóbulos brancos são responsáveis por defender nosso corpo contra ameaças, mantendo-nos vivos. Men hvordan identifiserer disse cellene en ameaça? I menneskekroppen, som har tre celler, er det viktig at de er spesielle og nøyaktige. Caso contrário, eles começam a nos atacar por dentro. Essa responsabilidade recai sobre os ombros das células T, agentes especializados em identificar antígenos nocivos e marcá-los para serem destruídos. En av de viktigste spørsmålene om sinalização das células imunes er hvordan células T skiller nossas próprias células saudáveis fra hverandre og hva som er skadelig for oss.

ativação de células t

I løpet av utviklingen produserer kroppen millioner av T-celler med ulike typer reseptorer. Til slutt vet vi ikke helt hva fremtiden vil bringe. Men det er et problem med denne strategien. Vi produserte celler med reseptorer som identifiserte peptider i kroppen. I løpet av utviklingen eliminerer vi en stor del av de T-cellene som reagerer på disse "førsteklasses" molekylene. Noen av dem fortsetter å sirkulere gjennom hele livet, og beskytter mot infiserte og eldre svulster uten å skade organismen.

Hva hindrer células T i å marcar nossas células saudáveis?

En ny artikkel med tittelen Controle optogenético viser at en revisjon av kinematikk regulerer a atividade do receptor de células T traz novas evidências para essa questão. Weiner, um dos autores de um dos artigos, disse à Quanta Magazine que " a célula poderia ter alguma maneira de tomar diferenças muito, muito pequenas na duração da ligação do receptor e amplificar isso para uma resposta celular muito maior".

En viktig faktor for å få de immune cellene til å synliggjøre seg er tempo. Substansier som binder seg til reseptorene til cellene T i mindre enn fem timer, anses som sikre, mens molekyler som binder seg over lengre tid, må ødelegges.

Essa teoria, conhecida como revisão cinética, não é nova. Siden 1990-tallet har noen forskere foreslått å bruke tempo som en del av identifikasjonen. I tillegg fant man i testene av hoftebetennelse en sammenheng mellom ligaturtempo og T-cellulas ativação, akkurat som i den kliniske revisjonen, mas esses métodos de teste não conseguiram separar o efeito do tempo dos efeitos de outros fatores biofísicos, como estruturas mudanças nas moléculas e diferenças na força de ligação. Pior, os pesquisadores sabiam que muitos parâmetros potencialmente importantes em jogo que eles não podiam medir ou sequer haviam considerado.

Nye data om optogenetiske metoder for å finne fram til de immune cellene

 Optogenetikk er et forskningsfelt som bruker lys til å kontrollere cellene. Vi har forskere som bruker metoden for å kontrollere forholdet mellom proteiner og proteiner i alle typer studier. I dag bruker to forskningsteam denne teknologien til å studere sinalização de células imunes, ett med hovedsete i Alemania og ett i São Francisco. Til tross for forskjellene mellom disse to studiene, oppnådde forskerne like resultater: Når en ligeringshendelse varte i mer enn fem sekunder, ble en T-celle aktiv, men ikke på grunn av noe mindre enn dette.

Por que isso acontece ainda não está claro. Men forskerne har ikke noe svar på det: " Fra det øyeblikket en reseptor for T-molekylet blir knyttet til en molekyl, må en rekke irreversible biokjemiske stadier inntreffe før cellen blir aktivert. Hvis en molécula desprender muito cedo durante essa cascata de sinalização , tudo tem que recomeçar desde o primeiro passo.". 

Som alltid i samfunnet, gir et nytt svar mange nye spørsmål. Sabemos um pouco mais do que antes, mas ainda temos todo um universo desconhecido para explorar.

cuidado com o gráfico ilustrações científicas (vitenskapelig illustrasjon)

Relaterte artikler
logo-abonnement

Abonner på nyhetsbrevet vårt

Eksklusivt innhold av høy kvalitet om effektiv visuell
kommunikasjon innen vitenskap.

- Eksklusiv guide
- Tips om design
- Vitenskapelige nyheter og trender
- Veiledninger og maler