최근 발표된 두 편의 논문은 시험관 연구와 소규모 임상 연구를 요약한 것으로, 도널드 트럼프 대통령이 FDA가 하이드록시클로로퀸의 신약 임상 적응증인 코로나바이러스(코로나19) 감염 환자의 증상 개선을 시행하도록 만들기에 충분했습니다.
이것은 아마도 현대 역사상 가장 빠른 의약품 승인 과정일 것이며, 대통령의 말이 맞는 것 같습니다. 과학에 대한 애정이 별로 없는 글로벌 리더로서는 놀랍습니다.
하이드록시클로로퀸이 바이러스에 미치는 첫 번째 증거는 다음에서 나왔습니다. 어제 셀 디스커버리에 게재된 이 논문은모든 한계가 있는 시험관 내 실험이지만 바이러스를 죽일 수 있는 약물의 잠재력을 분명히 보여줍니다. 논문을 제출할 당시 중국에서는 2946명의 사망자를 포함해 8만 명의 확진자가 발생했고, 다른 72개국에서도 1만 566명이 넘는 확진자가 발생했습니다. 당시 가장 큰 희망은 렘데시비르라는 약물에 달려 있었습니다.
하지만 가장 큰 소식은 전날 발표된 소규모 임상 연구에서 나왔습니다. 제목은 COVID-19 치료제로서의 하이드록시클로로퀸과 아지트로마이신: 공개 라벨 비무작위 임상시험 결과, '보도 중' 버전에서 다운로드할 수 있습니다.
20명의 환자만을 대상으로 한 연구에서 저자는 하이드록시클로로퀸이 코로나19 감염에 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 실제로 6일 동안 75%의 감염자를 감소시켰는데, 이는 놀라운 수치입니다. 그보다 더 좋은 것은 아지트로마이신과 병용하면 치료 효과가 95%로 향상된다는 것입니다.
이 치료법은 증상을 개선하는 동시에 환자의 바이러스 부하를 줄였습니다. 이 약물은 이전에 말라리아에 대해 승인되었으므로 안전한 것으로 간주됩니다. "자매" 약물인 클로로퀸은 효과가 덜했습니다. 클로로퀸은 독성이 더 강하기 때문입니다.
이 연구는 무작위 배정되지 않았고 소규모 연구이지만, 전염병이 중국에서 시작되었지만 해결책은 글로벌 커뮤니티의 노력에서 나온 것으로 보입니다. 시험관 내 논문은 실제로 중국인이고 임상 논문은 유럽, 더 정확하게는 프랑스에서 나온 것입니다. 흥미롭게도 하이드 록시 클로로퀸의 원래 약물 등록은 프랑스 제약 회사 인 사노피에서 이루어졌으며 최근 임상 연구는 마르세유에서 수행되었습니다. 알레 르 블루!
더 자세한 정보가 궁금하신 분들을 위해 Medscape에서 이에 대한 훌륭한 기사를 제공합니다.
이 연구를 인용해 주세요: Gautret 외. (2020) COVID-19 치료제로서의 하이드록시클로로퀸과 아지트로마이신: 공개 라벨 비무작위 임상시험 결과. 국제 항균제 저널 - In Press 17 March 2020 - DOI : 10.1016/j.ijantimicag.2020.105949
뉴스레터 구독하기
효과적인 비주얼에 대한 독점 고품질 콘텐츠
과학 분야의 커뮤니케이션.