Hochauflösende Synchrotron-Röntgenmikrotomographie als Werkzeug zur Enthüllung der dreidimensionalen neuronalen Architektur des Gehirns Paper Review

Die Röntgenmikrotomographie hat sich als neue Methode zur Entschlüsselung der Zytoarchitektur und Konnektivität des Gehirns etabliert, und wir stellen hier eine Methode zur Abbildung ganzer Neuronen vor.

Hochauflösende Synchrotron-Röntgenmikrotomographie als Werkzeug zur Enthüllung der dreidimensionalen neuronalen Architektur des Gehirns

In "High-resolution synchrotron-based X-ray microtomography as a tool to unveil the three-dimensional neuronal architecture of the brain" (Hochauflösende Synchrotron-Röntgenmikrotomografie als Werkzeug zur Enthüllung der dreidimensionalen neuronalen Architektur des Gehirns) stellen Matheus de Castro Fonseca et al. (2018) fest, dass die Untersuchung von Neuronen als individualisierte Einheiten ihren Anfang im 19. Jahrhundert mit der Schaffung der Neuronen-Doktrin nahm.

In den letzten Jahren wurden große Anstrengungen unternommen, um die neuronale Organisation und Konnektivität in intakten Gehirnproben zu verstehen. Die Golgi-Cox-Markierungstechnik bietet einen geeigneten Kontrast für die spezifische Markierung von Neuronen für die Röntgenmikrotomografie.

Neuronen haben eine ausgeprägte Morphologie und spezifische Vernetzungsmuster, die für ihr reibungsloses Funktionieren unerlässlich sind. Die Forscher stellen eine Bildgebungsmethode vor, die Synchrotron-Röntgenmikrotomografie mit dem Golgi-Cox-Imprägnierungsprotokoll kombiniert.

Die Methode bietet einen höheren und homogeneren Kontrast von relativ spärlich verteilten ganzen Neuronen innerhalb des Gewebes.

Die Gehirne wurden 14 Tage lang vor Licht geschützt in Golgi-Cox-Färbelösung inkubiert. Nach der Inkubationszeit wurden die Gehirne mit einem Vibratom seriell geschnitten.

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Einige der Ergebnisse der Forscher scheinen zu konsolidieren, was zuvor über diesen Bereich bekannt war: "Die hier gezeigte Imprägnierung von Neuronen auf Quecksilberbasis ermöglichte es uns, ganze Neuronen klar zu definieren, vor allem aufgrund einer kontinuierlichen und homogenen Imprägnierung der Zellen und einer wesentlich geringeren Dichte von Artefakten", so de Castro Fonseca.

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