I glóbulos brancos sono responsabili della difesa del nostro corpo contro le malattie, mantenendoci vivi. Ma come fanno queste cellule a identificare un'ameaça? All'interno del corpo umano, con trilioni di cellule, queste sono specifiche e precise. In caso contrario, vengono a colpirci da dentro. Questa responsabilità ricade sugli ombros das células T, agenti specializzati nell'identificare gli antígenos nocivi e nel marcarli per essere distrutti. Una delle principali domande sulla sinalizazione delle cellule imunitarie è come le cellule T distinguano le nostre cellule primarie saudite e che cosa sia pregiudizievole per noi.
Durante lo sviluppo, il corpo produce milioni di cellule T con diversi tipi di recettori in modo alternativo. In definitiva, il nostro corpo non sa esattamente cosa riserva il futuro. Ma c'è un problema con questa strategia. Produciamo celle con recettori che identificano i peptídeos che si trovano nel corpo. Durante il processo di sviluppo, eliminiamo la maggior parte delle cellule T che reagiscono a queste molecole "primarie". Inoltre, alcuni di essi continuano a circolare per tutta la vita, proteggendosi dalle cellule infette e dalle anormali senza pregiudicare l'organismo.
Che cosa impedisce alle cellule T di marcare le nostre cellule saudite?
Un nuovo articolo intitolato Controle optogenético mostra che una revisione cinetica regola l'attività del recettore delle cellule T e fornisce nuove prove per questa ricerca. Weiner, uno degli autori di un articolo, ha detto a Rivista Quanta que " una cellula potrebbe essere in grado di cogliere differenze molto, molto piccole nella durata della lega del recettore e amplificarle per ottenere una risposta cellulare molto maggiore".
La chiave per la selezione delle cellule imunitarie è il tempo. Le sostanze che si legano ai recettori delle cellule T per meno di cinque secondi sono considerate sicure, mentre le molecole a ligação più lunga devono essere distrutte.
Questa teoria, conosciuta come revisão cinética, non è nuova. Dalla decade del 90 alcuni ricercatori propongono il tempo come elemento di identificazione. Inoltre, i test da hipotesi hanno rilevato correlazioni suggestive tra il tempo di legamento e l'aumento delle cellule T, proprio come la revisione cinetica, ma questi metodi di analisi non sono riusciti a separare l'effetto del tempo dall'effetto di altri fattori biofisici, come le estrusioni delle molecole e le differenze nella forza di legame. Pior, os pesquisadores sabiam que muitos parâmetros potencialmente importantes em jogo que eles não podiam medir ou sequer havam considerado.
Nuovi dati optogenetici per la selezione di cellule imunitarie
L'optogenetica è un campo di ricerca che utilizza la luce per controllare le cellule. Ci sono scienziati che usano questo metodo per controllare le interazioni proteina-proteina in tutti i tipi di studi. Attualmente, due apparecchiature di ricerca stanno utilizzando questa tecnologia per studiare la selezione delle cellule immunitarie, una con sede in Alemania e l'altra a São Francisco. Apesar das diferenças entre estos estudios, os pesquisadores obtiveram resultados semelhantes: quando um evento de ligação dura mais de cinco segundos, a célula T se tornou ativa, mas não conseguiu fazê-lo por nada menos que isso.
Perché ciò avvenga non è chiaro. Ma i pesquisadores têm uma dica para responder que: " A partire dal momento in cui un recettore della cellula T si lega a una molecola, è necessario che si verifichino una serie di fasi biochimiche irreversibili prima che la cellula venga attivata. Se una molecola si disperde molto durante questa cascata di sinizzazione, si deve ricredere fin dal primo passo".
Come sempre nella nostra società, una nuova risposta porta a nuove domande. Sappiamo un po' di più di prima, ma abbiamo ancora tutto un universo sconosciuto da esplorare.
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