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Rôle des récepteurs nucléaires dans la fibrose du foie
Philipp Königshofer et al. (2021) rapportent que les récepteurs nucléaires sont des facteurs de transcription activés par des ligands qui régulent l'expression génétique d'une variété de signaux moléculaires clés impliqués dans la fibrose du foie.
Le principal moteur cellulaire de la fibrogenèse du foie est l'activation des cellules stellaires hépatiques. Différents récepteurs nucléaires régulent l'expression hépatique des cytokines pro-inflammatoires et pro-fibrogènes.
Résumés graphiques propulsés par Mind the Graph dans cet article
Cette première figure est un aperçu et une classification des récepteurs nucléaires par sous-familles.
On peut voir ci-dessus les différents types de fonctions effectrices des récepteurs nucléaires.
Dans la troisième figure, nous pouvons vérifier une vue d'ensemble des effets rapportés des modulations de NR comme approches thérapeutiques potentielles contre les maladies du foie.
Les flèches indiquent les effets bénéfiques présumés dans les maladies du foie en up- (vert foncé) ou vers le bas - (vert clair) la régulation de mécanismes spécifiques qui ont été signalés pour favoriser la régression de la fibrose hépatique ou pour réduire la fibrose hépatique.
Flèches orange indiquent des effets et des mécanismes de modulation des RN qui sont soit controversés, soit encore insuffisamment évalués.
La dernière figure représente les effets moléculaires des modulateurs de NR en tant que traitement potentiel de la fibrose hépatique, qui sont principalement signalés comme se produisant dans les CSH.
Königshofer et ses collègues proposent que des recherches supplémentaires sur la signalisation liée aux récepteurs nucléaires puissent conduire au développement clinique de thérapies anti-fibrotiques efficaces pour les patients atteints de maladies du foie.
Impact et performance des documents
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