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Rôle des récepteurs nucléaires dans la fibrose du foie
Philipp Königshofer et al. (2021) rapportent que nucléaire sont des facteurs de transcription activés par des ligands qui régulent l'expression génétique d'une variété de signaux moléculaires clés impliqués dans la fibrose hépatique.
Le principal moteur cellulaire de la fibrogenèse hépatique est le stellate hépatique activé. cellules. Différents récepteurs nucléaires régulent l'expression hépatique des cytokines pro-inflammatoires et pro-fibrogènes.
Résumés graphiques propulsés par Mind the Graph dans cet article
Cette première figure est un aperçu et une classification des récepteurs nucléaires par sous-familles.
Ci-dessus, nous pouvons voir les différentes types des fonctions d'effecteur des récepteurs nucléaires.
Dans la troisième figure, nous pouvons vérifier une vue d'ensemble des effets rapportés des modulations de NR comme approches thérapeutiques potentielles contre les maladies du foie.
Les flèches indiquent les effets bénéfiques présumés dans les maladies du foie en up- (vert foncé) ou vers le bas - (vert clair) la régulation de mécanismes spécifiques qui ont été signalés pour favoriser la régression de la fibrose hépatique ou pour réduire la fibrose hépatique.
Flèches orange indiquent des effets et des mécanismes de modulation des RN qui sont soit controversés, soit encore insuffisamment évalués.
La dernière figure représente les effets moléculaires des modulateurs de NR en tant que traitement potentiel de la fibrose hépatique, qui sont principalement signalés comme se produisant dans les CSH.
Königshofer et ses collègues proposent que des mesures supplémentaires soient prises pour améliorer la qualité de l'eau. recherche sur la signalisation liée aux récepteurs nucléaires pourrait conduire au développement clinique de thérapies anti-fibrotiques efficaces pour les patients atteints d'une maladie du foie.
Impact et performance des documents
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