Bagaimana Cara Kerja Terapi CRISPR dalam Terapi Gen?

Kanker telah lama menjadi penyakit yang sulit dan beragam yang disebabkan oleh perubahan dalam DNA seseorang yang mengaktifkan onkogen sementara menonaktifkan penekan tumor, juga menyebabkan disregulasi epigenom, yang bertanggung jawab untuk mengoordinasikan ekspresi gen normal.

Secara ringkas, kanker adalah penyakit sel yang menyebabkan perubahan metabolisme dan struktur sel, menyebabkan sel-sel ini menjadi rusak hingga tidak lagi berfungsi dengan baik dan menghindari mekanisme pertahanan tubuh.

Sejumlah besar ahli dan profesional mengabdikan karier mereka untuk menyelidiki kanker agar dapat sepenuhnya memahami semua kompleksitas dan ambiguitasnya. Mempelajari bagaimana genom berubah, bagaimana sel beradaptasi, dan bagaimana inisiasi penyakit terjadi adalah salah satu faktor penting untuk mengembangkan pilihan pengobatan yang lebih efektif dan meningkatkan hasil bagi pasien kanker.

Terapi CRISPR telah memantapkan dirinya sebagai teknik untuk menyelidiki fungsi sel, dan telah memberikan pengaruh yang signifikan terhadap penelitian kanker, menghasilkan temuan baru yang diharapkan dapat mempercepat diagnosis dan pengobatan.

Apa yang dimaksud dengan terapi CRISPR?

Sejak para ilmuwan menemukan bahwa perubahan pada DNA menyebabkan kanker, mereka telah mencari pendekatan untuk memperbaiki perubahan tersebut melalui manipulasi DNA. Dan salah satu pendekatan yang ditemukan adalah terapi CRISPR.

Perawatan CRISPR dapat mengedit DNA sel manusia dengan cara yang sama seperti gunting yang sangat akurat dan mudah ditangani. CRISPR mengedit gen dengan memotong DNA secara hati-hati dan kemudian secara sistematis memungkinkan DNA untuk diperbaiki.

Bagaimana cara kerja Terapi CRISPR?

Teknik CRISPR di laboratorium mencakup dua hal penting: RNA pemandu dan enzim pemotong DNA, yang paling sering adalah Cas9.

Untuk menggunakan gunting genetik CRISPR untuk mengubah genom, urutan DNA yang akan diubah harus ditemukan terlebih dahulu. Setelah urutan DNA yang bersangkutan diidentifikasi, sebuah RNA pemandu tunggal (sgRNA) dimaksudkan untuk mengenali dan menyambungkannya.

Urutan RNA pemandu melengkapi urutan DNA target. Ini berarti bahwa RNA pemandu idealnya hanya akan terhubung ke sekuens DNA target dan tidak akan terhubung ke bagian lain dari genom.

Enzim Cas9 (protein gunting molekuler) terhubung ke RNA dan memandu gunting ke tempat yang tepat di dalam genom di mana pemotongan perlu dilakukan.

Proses perbaikan ini dapat dilakukan dengan memodifikasi DNA pada titik tertentu dalam genom. Sebuah gen, misalnya, dapat dihilangkan atau diperbarui untuk memperbaiki kesalahan dalam urutannya.

Bergantung pada bagaimana sistem CRISPR diprogram, ada tiga hasil yang mungkin terjadi setelah urutan target dipotong:

Mutasi dalam DNA diperkenalkan untuk menyembuhkan luka.
Enzim dirancang untuk menghasilkan potongan di kedua sisi DNA target untuk menghilangkan DNA target dan menyambungkan kembali ujung-ujungnya.
Segmen HDR dapat disisipkan ke dalam genom dengan rekombinasi homolog.

Apa saja yang menjadi perhatian CRISPR?

Memasukkan CRISPR ke dalam sel merupakan sebuah tantangan. Para ilmuwan menemukan teknik untuk melakukannya dengan menggunakan virus yang telah dimutasi untuk membawa gen untuk RNA pemandu dan Cas9. Karena virus tertentu dapat menginfeksi berbagai jenis sel, virus tersebut dapat mengubah, misalnya, sel otot ketika tujuannya adalah sel hati.
CRISPR baru saja diuji coba pada manusia, dan para ilmuwan khawatir tentang bagaimana tubuh dan sistem kekebalan tubuh dapat bereaksi terhadap virus yang mengandung CRISPR atau elemen CRISPR itu sendiri. Karena elemen-elemen tersebut tidak dikenal oleh manusia, sistem kekebalan tubuh dapat menyerang dan menghancurkan sel-sel yang diedit oleh CRISPR.
CRISPR terkadang memecah DNA di luar gen target, yang dikenal sebagai pemotongan "di luar target". Para ilmuwan khawatir bahwa perubahan yang tidak disengaja seperti itu mungkin terlalu merusak dan bahkan menyebabkan kanker.
Masalah penting lainnya adalah bahwa memodifikasi sel dalam tubuh dapat secara tidak sengaja mengubah sel sperma atau sel telur, yang dapat diturunkan ke generasi mendatang.

Masalah etika

Perawatan CRISPR juga menimbulkan masalah etika. Di bawah ini adalah beberapa masalah etika yang perlu diperhatikan:

Seperti yang telah dikatakan sebelumnya, perubahan sel dalam tubuh dapat secara keliru memengaruhi sel sperma atau sel telur, yang mungkin diturunkan ke generasi mendatang. Alih-alih menyembuhkan penyakit, perubahan ini secara hipotesis dapat digunakan untuk meningkatkan fitur yang diinginkan.
Banyak orang yang menentang secara moral dan agama terhadap penggunaan embrio manusia dalam penelitian. Secara umum, penelitian embrio dapat melibatkan embrio yang dapat hidup atau tidak dapat hidup yang tersisa setelah IVF, atau embrio yang dibuat secara khusus untuk penelitian. Setiap contoh memiliki masalah etika yang unik.
Ada kekhawatiran bahwa pengeditan genom akan terbatas pada orang kaya, sehingga memperburuk kesenjangan yang ada dalam akses ke perawatan kesehatan serta perawatan lainnya.

Jangan buang waktu! Platform yang mudah digunakan dan hampir semua orang dapat menggunakannya.

Gunakan alat yang mudah digunakan untuk membuat infografik, ilustrasi, atau bahkan mengubah karya Anda menjadi poster yang indah dan mudah dipahami. Pikirkan Grafik adalah alat yang tepat untuk Anda; Anda dapat menggunakan templat atau bahkan meminta templat yang sesuai dengan pekerjaan Anda persis seperti yang Anda bayangkan!

Tingkatkan Penelitian Saya Dengan Ilustrasi