大脳皮質は、敵の攻撃から私たちの体を守り、生命を維持する役割を担っています。 この細胞は、どのように敵を識別するのでしょうか？ ヒトの体内には3つの細胞膜があり、これらは特殊で正確なものである必要があります。 逆に言えば、彼らは私たちを徹底的に攻撃してくるのです。 この責任は、有害な抗遺伝子を特定し、破壊することを専門とするエージェントであるT細胞に対して負っています。 免疫細胞判定に関する最も重要な疑問は、T細胞は私たちの大切な免疫細胞をどのように区別するのか、そして私たちに偏見を与えるものなのかということです。

細胞培養 T

細胞は、その成長過程で、さまざまな種類の受容体を持つ数百万個のT細胞（Cellulas T）を繰り返し生産します。 最後に、私たちの身体は、未来がどのようなものであるかを全く知らないのです。 しかし、この戦略には問題があります。 体内で生成されるペプチドを識別するレセプターを用いた細胞作りを行っています。 研究開発の過程で、これらの "優先的 "なタンパク質に反応する多くのT細胞は排除されます。 しかし、そのうちの数種類は、生後もずっと循環し続け、生体に害を与えることなく、感染した細胞や異常な細胞から保護します。

T細胞は、このようなサウダージを阻害しているのでしょうか？

光遺伝学的制御（Controle optogenético）と題された新しい論文は、映画レビューが細胞受容体の活性化を制御していることを最もよく示しており、この疑問に対して新しい証拠を示しています。 Weinerは、ある著作の著者であり、次のように語っています。 クアンタマガジン キュー " 細胞は、レセプターの寿命が短くても、それを増幅して細胞応答を大きくすることができるのです」。

イムネス細胞は、時間的な制約があります。 T細胞受容体への結合時間が5秒以下のものは安全であると考えられ、それ以上の結合時間のものは破壊されなければならない。

映画的考察と呼ばれるこの理論は、決して新しいものではありません。 90年代から、多くの研究者が、識別のための手がかりとして「時間」を提唱してきました。 しかし、この試験では、映画評と同様に、リーガの期間とT細胞活性化との間に示唆的な相関関係が見出されています、しかし、これらの試験方法は、時間による影響と、分子構造の変化や結膜の有無といった他の生物学的因子による影響を分離することはできません。 そのため、研究者たちは、ゲームにおいて潜在的に重要であり、かつ研究者たちが測定や解析を行うことができない多くのパラメーターを考慮に入れていることを認識しています。

光遺伝学的な新データを用いた免疫細胞選別法

 光遺伝学は、光を用いて細胞膜を制御する研究分野である。 あらゆる種類の研究において、タンパク質-タンパク質相互作用を制御するためのメソッドを使用する科学者がいます。 現在、イムノセリュール（免疫細胞）のシニレーションを研究している2つの研究チームが、この技術を使用しています（1つは英国、もう1つはサンフランシスコに拠点を置く）。 この2つの研究の違いはあるものの、研究者たちは同じような結果を得ました。ライガソンイベントが5秒以上続くと、T細胞は活性化しますが、それ以上に活性化することはありませんでした。

なぜそうなったのか、それはまだ明らかではありません。 しかし、"Mas os pesquisadores têm um dica para responder que "とあります：" T細胞受容体が細胞膜に結合する瞬間から、細胞膜が活性化するまでの間に、生物学的に逆行するいくつかの段階を経ることが必要である。もし、このような段階を経て、分子量が大幅に減少するようなことがあれば、最初の段階からすべて回収する必要があります」。 

社会でもそうですが、新しい応答は、新しい問いを生み出します。 私たちは以前より少し多く知っていますが、まだ未知の宇宙を探検する必要があります。

科学的な図版を使ったデザイン

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