大脳皮質は、私たちの体を敵から守り、生命を維持する役割を担っています。 では、その細胞はどのように敵を特定するのでしょうか？ 人間の体内には3本の核があるため、特殊かつ正確な情報が必要です。 逆に言えば、彼らは私たちを徹底的に攻撃してくるのです。 この責任は、有害な抗遺伝子を特定し、破壊のためにマークする専門家であるT細胞メンバーに課せられています。 免疫細胞判定に関する最も重要な問題は、T細胞は私たちの優先的な免疫細胞をどのように区別するのか、また、私たちに偏見を与えるものなのか、ということです。

細胞培養 T

細胞は進化の過程で、様々な種類の受容体を持つ数百万個のT細胞を逐次生産しています。 最後に、私たちの身体は、未来がどのようなものであるかをまったく知りません。 しかし、この戦略には問題があります。 体内に存在するペプチドを識別する受容体を用いて細胞を生産しています。 開発段階では、これらの「優先株」に反応する多くのT細胞は除去されます。 しかし、そのうちのいくつかは、生涯を通じて循環し続け、感染性細胞やその他の細胞から保護し、生体に害を与えることはありません。

T細胞は、どのような理由で私たちのサウダージを阻害するのでしょうか？

光遺伝学的制御と題された新しい論文は、映画研究が細胞受容体の活性化を制御していることを明らかにし、この疑問に対する新しい証拠を示しています。 ある論文の著者であるWeinerは、次のように語っています。 クアンタマガジン ク " 細胞は、レセプターの寿命における非常に小さな差異を、より大きな細胞反応に増幅することができるのです」。

イムネス細胞は、時間をかけて選別されます。 T細胞受容体と結合している時間が5秒以内であれば安全であり、それより長い時間結合している場合は破壊される。

映画的考察として知られるこの理論は、新しいものではない。 90年代以降、多くの研究者が、時間を識別の手がかりとすることを提案しました。 しかし、この試験では、映画的な再検討と同様に、ライゲーション期間とT細胞活性化との間に示唆的な相関関係が見出された。しかし、これらの試験方法では、時間による影響と、分子構造の変化や寿命の違いなど他の生物学的要因による影響とを分離することはできません。 さらに、調査官は、ゲームにおいて潜在的に重要でありながら測定や解析が不可能な多くのパラメーターを考慮したことがあることを認識していた。

光遺伝学的新規データによる免疫細胞サイナスリサーチ

 光遺伝学とは、光を用いて細胞を制御する研究分野である。 あらゆる種類の研究において、タンパク質-タンパク質相互作用を制御するためのメソッドを使用している研究者がいます。 現在、イムノセラミックスの解析にこの技術を使用する研究チームが2つあり、1つはオランダ、もう1つはサンフランシスコに拠点を置いています。 この2つの研究結果の違いはあるものの、研究者らはほぼ同じ結果を得た。ライガソンイベントが9秒以上続いたとき、T細胞は活性化したが、それ以上の変化はなかった。

なぜそうなったのか、その理由はまだわかっていません。 しかし、彼らの回答は、次のようなものです。" T細胞受容体が細胞膜に結合する瞬間から、細胞膜が活性化されるまでの間に、いくつかの逆行する生物学的段階が起こる必要がある。もし、このような段階を経ている間に、分子量が大きく減少した場合には、最初の段階からすべてやり直さなければなりません」。 

人生もそうですが、新しい反応は新しい問いを生みます。 私たちは以前より少し多く知っていますが、まだ未知の宇宙を探検する必要があります。

科学的な図版を使ったデザイン

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