Ha tudni szeretné, mit mond a tudomány a kannabisz biológiai hozzáférhetőségéről és a P450 citokróm kannabinoidok anyagcseréjéről, ez a cikk Önnek szól.
Bár a kannabiszalapú gyógyszerekről még nem sok adat áll rendelkezésre, a vizsgálatok már lehetővé tették a tudósok számára, hogy megjósolják a hatékonyságot, a biztonságosságot és a gyógyszerkölcsönhatásokat. És még ha nem is sok bizonyító erejű eredmény született a kannabinoid kezelésekről vagy magukról a kannabinoidokról, a tanulmányok meggyőző pozitív eredményekről számoltak be a betegekről, akiknek javult az életminősége.
A szájon át bevett gyógyszerek első lépése, hogy a szervezetünkben lévő enzimek metabolizálják őket, ami fontos lépés, amely közvetlenül befolyásolja a gyógyszer terápiás hatását.
Nézd meg Mind the Graph Galéria a blogbejegyzés témájához kapcsolódó illusztrációk. Kattintson az alábbi képre!
Citokrómok P450: Cochromin Cytoportok: Az enzimek szupercsaládja
Az enzimek egy szupercsaládja, az úgynevezett Citokrómok P450 - vagy CYP-k - az az enzimcsoport, amely számos különböző gyógyszer, köztük a kannabiszalapú gyógyszerek I. fázisú anyagcseréjéért felelős.
Ezek az enzimek leginkább a májban vannak jelen, de megtalálhatók a vesében, a bőrben, a gyomor-bélrendszerben, sőt a tüdőben is.
A CYPs enzimek a hatóanyag aktív helyének oxidációján keresztül biotranszformációval hatnak.
Egy másik, szintén fontos enzimcsalád a UGT-k, egy rövid név a uridin 5′-diphospho–glükuronsavtranszferáz.
Ők felelősek a II. fázisú anyagcseréért, más szóval ezek az enzimek szerkezeti változásokat végeznek az anyagokban, amelyek lehetővé teszik, hogy azok könnyebben kiürüljenek a vizelettel.
Továbbá, ez a két enzimcsoport két különböző mechanizmuson mehet keresztül, amelyek befolyásolják aktivitásukat, gátolhatók vagy indukálhatók.
Enzim gátlás
Az enzimgátlás akkor következik be, ha két gyógyszert egyszerre vesznek be, amelyek ugyanazon az anyagcsere-útvonalon osztoznak, és egymás után ugyanazt az enzimet igénylik a felszívódáshoz.
Ezért a két különböző gyógyszer ugyanazon enzimhelyért verseng.
Olyan ez, mint amikor bemész egy boltba, ami tele van emberekkel - flashback a covid előtt -, és csak egy eladó áll rendelkezésre, aki mindenkinek segít az egész boltban. El tudjátok képzelni, milyen nehéz lenne felkelteni a figyelmét, ugye? Végül néhány ügyfél feladná, mások pedig sorban állnának, hogy beszélhessenek az eladóval. Most cserélje ki a bolti eladót az enzimekre és az ügyfeleket a kábítószer-hatóanyagokra, és a bolti eladó figyelmét az enzimhely áll rendelkezésre.
Nos, én a "feladom és elmegyek" csapatban vagyok, de az enzimvilágban ez a csapat nem létezik, és minden anyag "várja, hogy foglalkozzanak vele", és emiatt minden droganyag ott áll, és várja a következő elérhető enzimhelyet.
Végül a gátló hatás toxikus felhalmozódáshoz vezethet a betegek vérplazmájában lévő gyógyszerkoncentráció növekedése miatt.
Erre példa lehet az UGT enzimek gátlása, amely a gyógyszer kiválasztásának csökkenését okozza, ami felhalmozódást okoz a szervezetben.
Ahhoz, hogy a gátlási folyamat végbemenjen, a két gyógyszer közül az egyiknek gátlónak kell lennie, és uralnia kell az összes enzimhelyet, így az enzimhelyeket a másik gyógyszer számára elérhetetlenné kell tennie a kötődéshez.
Így a gátolt hatóanyag felszívódási sebessége nagyon alacsony szintre csökken, következésképpen a hatóanyag "megreked" a vérplazmában, növelve biológiai hozzáférhetőségét toxikus szintre.
Enzim indukció
Másrészt az enzimindukciós folyamatban ennek az ellenkezője történik. Az egyik gyógyszer felgyorsítja az enzim felszívódási képességét a másik gyógyszerrel szemben, növelve a felszívódási sebességet, következésképpen a gyógyszer biológiai hozzáférhetősége csökken a vérplazmában. Ez azt okozhatja, hogy a gyógyszer elveszíti terápiás hatását.
Egyes gyógyszereknek két vagy több anyagcsereútja van, ami azt jelenti, hogy két vagy több enzim valószínűleg kölcsönhatásba lép a gyógyszerrel. Ez azonban nem jelenti azt, hogy két vagy több gyógyszer együttes szedése esetén sem fordulhatnak elő kölcsönhatások.
Más gyógyszerek jelenléte mellett a gyógyszerfelszívódási sebességet a genetikai variáció, a betegségek, az életkor és a nem is megváltoztathatja.
A piacon kapható kannabiszalapú gyógyszerek
Napjainkban azt mondhatjuk, hogy a piacon két fő típusa van a kannabisz alapú gyógyszereknek, az egyik, amelyik az összes növényi összetevőt, mint például kannabinoidokat, flavonoidokat, terpéneket és egyéb vegyületeket tartalmaz, a következők közé sorolható. teljes spektrumú, míg a másik típus csak egy izolált komponensből áll, mint a CBD.
Természetesen vannak a kettő közötti változatok is, mint például a CBD-ből készültek: THC meghatározott arányban, és olyanok, amelyekben a CBD-t nem teljesen izolálták más növényi összetevőktől.
A cannabinoid-vizsgálatokban a CBD a leggyakoribb célpont, ezért ez az a cannabinoid, amelyről több információ áll rendelkezésre.
A közzétett tanulmányok nagy része a betegek javulásáról számol be, amikor CBD-kezeléseknek vetik alá őket, míg a tanulmányok kis része azt állítja, hogy nem meggyőző eredményekkel, sőt, egy kis részük még a betegek súlyosbodásáról is beszámol.
A betegek tünetei és állapotai közül néhányat javít a CBD-kezelés: görcsök, fájdalom, rák, gyulladás, szorongás, neurodegeneráció, szklerózis multiplex, depresszió és még sok más.
A kannabinoidokkal kapcsolatos P450 izoformák
Már ismert, hogy a CBD metabolizmusát a P450 család két fő enzimje, a CYP3A4 és a CYP2C19 izoformák végzik.
Mint bármely más gyógyszer, a CBD biológiai hozzáférhetősége is érzékeny a változásokra, ha gátló vagy indukáló gyógyszereknek van kitéve.
Ezenkívül a CBD-t a 3A4, 2C9, 2C19, 1A2, 2C8, 2B6 és 2E1 izoformák is metabolizálják, de sokkal kisebb mértékben.
Mint ilyen, a CBD gátlóként és/vagy gátoltként működhet. A jelentések szerint a CBD által gátolt enzimek közül néhány a CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 és CYP2C8.
Az UGT családban a CBD képes gátolni az UGT1A9 és UGT2B7 enzimeket. Még egyes CBD-metabolitok is képesek gátlóként hatni.
Bár nincs sok információ a THC gátló vagy indukáló hatásáról, ismert, hogy a szóban forgó kannabinoidot a CYP2C9 és a CYP3A4 enzimek metabolizálják.
Ezért azok az emberek, akiknek genetikai profilját ezen enzimek alacsony vagy elégtelen szintézise jellemzi, hajlamosak arra, hogy a THC biohasznosulása háromszor magasabb legyen a normális szintnél, és hogy a THC biohasznosulása sokkalmagasabbra THC élmény - megvan a szójáték? - Ez a CBD hatásaira is vonatkozik.
A megfelelő adagolás kiválasztása
Végül, bár a kannabiszkutatók megerősítik, hogy a CBD segít a szorongással küzdő betegeknek, a kiválasztott adagolásra is ügyelni kell.
Úgy tűnik, a CBD-nek kétfázisú hatása lehet, ami azt jelenti, hogy kis dózisban a CBD valóban szorongásoldó hatású, csökkentve a szorongás szintjét.
Egy bizonyos mennyiség után azonban a kannabinoidnak egészen más hatása van. A CBD nagy dózisai az ellenkező hatást is kiválthatják, és anxiogénné válhatnak, növelve a szorongás szintjét.
Ezért a legjobb terápiás hatások eléréséhez elengedhetetlen, hogy megtaláljuk az egyes betegek igényeinek megfelelő adagolást, és hogy kihasználjuk a növényben rejlő lehetőségeket súlyos mellékhatások nélkül.
A rosszul megválasztott adagolás olyan mellékhatásokhoz vezethet, mint a nyugtatás, álmosság, hasmenés és étvágycsökkenés.
Ami a mellékhatásokat illeti, a Clinical Medicine Journal által közzétett tanulmány leírta a betegek egy csoportjánál megfigyelt összes mellékhatás listáját és a klinikai vizsgálatokból származó egyéb részleteket. A közzétett cikket megtekintheti itt.
A kannabiszalapú gyógyszereket, mint bármely más, alacsonyabb kockázatú potenciált mutató gyógyszert, a betegeknek fel kell karolniuk, akiket olyan szakosodott szakembereknek kell követniük, akik képesek ellátni a betegeket minden szükséges információval.
Javítsuk együtt a kannabiszalapú gyógyszerekkel kapcsolatos kommunikációnkat, és támogassuk az orvosokat abban, hogy a növényt alternatívaként használják ki az egészséges és biztonságosabb kezelések kifejlesztésére mindenki számára.
Tetszett ez a bejegyzés? Szeretnél még több cikket olvasni a kannabiszról? Nézd meg a többi kannabiszról szóló cikkünket a Mind the Grap blogon:
Hivatkozások
_____________________________________________________________________________________
Ön botanikus tudós? Az Mind the Graph-ben van egy egész kategóriánk a botanikai illusztrációknak, nézd meg! itt!
Ha új felhasználó vagy, és szeretnéd használni az illusztrációkat, és hozzáadni őket az infografikádhoz vagy prezentációdhoz, máris kezdheted, csak annyit kell tenned, hogy kattintson ide!
Iratkozzon fel hírlevelünkre
Exkluzív, kiváló minőségű tartalom a hatékony vizuális
kommunikáció a tudományban.
Hungarian 
English 
Chinese 
Czech 
Dutch 
French 
German 
Italian 
Indonesian 
Japanese 
Korean 
Polish 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Turkish 
Ukrainian 
Swedish 
Romanian 
Bulgarian 
Finnish 
Greek 
Norwegian 
Danish 
Estonian 
Slovenian 
Lithuanian 
Latvian 
Slovak