Os glóbulos brancos são responsáveis for defender nosso corpo contra ameaças, mantendo-nos mivos. Mas como essas células identificam uma ameaça? Dentro do corpo humano, com trilhőes de células, elas precisam ser específicas e precisas. Caso contrário, eles começam a nos atacar por dentro. Essa responsabilidade recai sobre os ombros das células T, agentes especializados em identificar antígenos nocivos e marcá-los para serem destruídos. Uma das maiores questőes sobre a sinalização das células imunes é como as células T distinguem nossas próprias células saudáveis e o que é prejudicial para nós.

ativação de células t

Durante o desenvolvimento, o corpo produz milhőes de células T com diferentes tipos tipos de receptores aleatoriamente. Végső soron a testünk nem tudja pontosan, mit tartogat a jövő. De van egy probléma ezzel a stratégiával. Produzimos células com receptores que identificam peptídeos que pertencem ao corpo. Durante o desenvolvimento, eliminamos a maioria das células T que reagem a essas moléculas "próprias". No entanto, alguns deles continuam circulando ao longo da vida, protegendo contra células infectadas e anormais sem prejudicar o organismo.

O que impede as células T de marcar nossas células saudáveis?

Um novo artigo intitulado Controle optogenético mostra que a revisão cinética regula a atividade do receptor do células T traz novas evidências para essa questão. Weiner, um dos autores de um dos artigos, disse à Quanta Magazin que " a célula poderia ter alguma maneira de tomar diferenças muito, muito pequenas na duração da ligação do receptor e amplificar isso para uma resposta celular muito maior".

A chave para a sinalização das células imunes é o tempo. As substâncias que se ligam aos receptores das células T por menos de cinco segundos são consideradas seguras, enquanto as moléculas de ligação mais longa devem ser destruídas.

Ez az elmélet, amelyet filmművészeti revíziónak neveznek, nem új. Desde a década de 90 alguns pesquisadores propuseram o tempo como chave para a identificação. No entanto, os testes da hipótese encontraram correlaçőes sugestivas entre o tempo de ligação e a ativação das células T, exatamente como a revisão cinética faria, mas esses métodos de teste não conseguiram separar o efeito do tempo dos efeitos de outros fatores biofísicos, como estruturas mudanças nas moléculas e diferenças na força de ligação. Pior, os pesquisadores sabiam que muitos parâmetros potencialmente potencicialmente importantes em jogo que eles não podiam medir ou sequer haviam considerado.

Novos dados optogenéticos na sinalização de células imunes

 Az optogenetika egy olyan kutatási terület, amely a fényt használja a célulák szabályozására. Há cientistas usando o método para controlar as interaçőes proteína-proteína em todos os tipos de estudos. Jelenleg két kutatóintézet használja ezt a technológiát a képi célulák szinalizációjának vizsgálatára, egy az almániai és egy a São Franciscó-i székhelyű. Apesar das diferenças entre esses dois estudos, os pesquisadores obtiveram resultados semelhantes: quando um evento de ligação durou mais de cinco segundos, a célula T se tornou ativa, mas não conseguiu fazê-lo por nada menos do que isso.

Hogy miért történik ez, az nem világos. De a kutatóknak van egy dikta, amire válaszolniuk kell: " A partir do momento em que um receptor de célula T se liga a uma molécula, uma série de etapas bioquímicas irreversíveis precisam ocorrer ocorrer antes que a célula seja ativada. Se a molécula se desprender muito cedo durante essa cascata de sinalização , tudo tem que recomeçar desde o primeiro passo.". 

Mint mindig a tudományban, egy új válasz új kérdéseket vet fel. Sabemos um pouco mais do que antes, mas ainda temos todo um universo desconhecido para explorar.

cuidado com o gráfico ilustraçőes científicas

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