Les glandes sébacées sont chargées de défendre notre corps contre les agressions et de le maintenir en vie. Mais comment ces cellules identifient-elles une maladie ? Dans le corps humain, avec ses trois cellules, elles doivent être spécifiques et précises. Dans le cas contraire, ils viennent nous agresser de l'intérieur. Cette responsabilité incombe aux ombres des cellules T, des agents spécialisés dans l'identification des antigènes nocifs et leur marquage en vue de leur destruction. L'une des principales questions concernant la définition des cellules immunes est de savoir comment les cellules T distinguent nos propres cellules saines et ce qui est préjudiciable pour nous.

ativação de células t

Au cours du développement, le corps produit des millions de cellules T avec différents types de récepteurs de façon aléatoire. Enfin, notre corps ne sait pas exactement ce que l'avenir lui réserve. Mais il y a un problème avec cette stratégie. Nous produisons des cellules avec des récepteurs qui identifient les peptides présents dans le corps. Au cours du développement, nous éliminons la plupart des cellules T qui se rapportent à ces molécules "précieuses". Par ailleurs, certains d'entre eux continuent à circuler tout au long de la vie, protégeant les cellules infectées et anormales sans nuire à l'organisme.

Qu'est-ce qui empêche les cellules T de marquer nos cellules saines ?

Un nouvel article intitulé Contrôle optogénétique montre que la révision cinétique régule l'activité du récepteur de cellules T et apporte de nouvelles preuves à cette question. Weiner, um dos autores de um dos artigos, disse à Magazine Quanta que " a célula poderia ter alguma maneira de tomar diferenças muito, muito pequenas na duração da ligação do receptor e amplificar isso para uma resposta celular muito maior".

Le temps est la clé de la détermination des cellules souches. Les substances qui se lient aux récepteurs des cellules T pendant moins de cinq secondes sont considérées comme sûres, alors que les molécules de liaison plus longues doivent être détruites.

Cette théorie, connue sous le nom de révision cinétique, n'est pas nouvelle. Depuis la décennie 90, certains chercheurs proposent le temps comme critère d'identification. Par ailleurs, les tests de l'hippocampe ont mis en évidence des corrélations évidentes entre le temps de latence et l'activation des cellules T, comme l'a montré la révision cinétique, mais ces méthodes de test ne permettent pas de séparer l'effet du temps de l'effet d'autres facteurs biofiscaux, tels que les changements de structure dans les molécules et les différences dans la forme de la ligação. Par ailleurs, les enquêteurs savent que de nombreux paramètres potentiellement importants pour le jeu, qu'ils n'ont pas la possibilité de mesurer ou de vérifier, ont été pris en compte.

Nouvelles données optogénétiques pour la détermination des cellules immunes

 L'optogénétique est un domaine de recherche qui utilise la lumière pour contrôler les cellules. Les scientifiques utilisent cette méthode pour contrôler les interactions protéine-protéine dans tous les types d'études. Aujourd'hui, deux équipes de recherche utilisent cette technologie pour étudier la détermination des cellules souches, l'une en Allemagne et l'autre à São Francisco. Malgré les différences entre ces deux études, les chercheurs ont obtenu des résultats similaires : lorsqu'un événement de ligue dure plus de cinq secondes, la cellule T s'active, mais ne le fait pas pour une raison moindre.

La raison pour laquelle cela se produit n'est pas claire. Mais les enquêteurs ont une idée pour répondre à cette question : " À partir du moment où un récepteur de célule T se lie à une molécule, une série d'étapes biochimiques irréversibles doivent se produire avant que la célule ne soit activée. Si une molécule perd beaucoup de son efficacité au cours de cette cascade de sinalização, tout est à refaire dès le premier pas". 

Comme toujours en société, une nouvelle réponse suscite de nouvelles questions. Nous savons un peu plus de choses qu'avant, mais nous avons toujours un univers méconnu à explorer.

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