Os glóbulos brancos são responsáveis por defender nosso corpo contra ameaças, mantendo-nos vivos. Mais comment ces cellules identifient-elles une maladie ? Dans le corps humain, avec ses trois cellules, elles doivent être spécifiques et précises. Caso contrário, eles começam a nos atacar por dentro. Cette responsabilité repose sur les ombres des cellules T, des agents spécialisés dans l'identification d'antigènes nocifs et leur marquage pour les détruire. Uma das maiores questões sobre a sinalização das células imunes é como as células T distinguem nossas próprias células saudáveis e o que é prejudicial para nós.

ativação de células t

Au cours de son développement, le corps produit des millions de cellules T avec différents types de récepteurs de façon aléatoire. Afinal, our corpo não sabe exatamente o que o futuro reserva. Mais il y a un problème avec cette stratégie. Nous produisons des cellules avec des récepteurs qui identifient les peptides qui se trouvent dans le corps. Pendant le développement, nous éliminons la plupart des cellules T qui sont liées à ces molécules "préférées". No entanto, alguns deles continuam circulando ao longo da vida, protegendo contra células infectadas e anormais sem prejudicar o organismo.

Qu'est-ce qui empêche les cellules T de marquer nos cellules saudes ?

Um novo artigo intitulado Controle optogenético mostra que a revisão cinética regula a atividade do receptor de células T traz novas evidências para essa questão. Weiner, l'un des auteurs de l'un des articles, dit à Magazine Quanta que " a célula poderia ter alguma maneira de tomar diferenças muito, muito pequenas na duração da ligação do receptor e amplificar isso para uma resposta celular muito maior".

Le temps est le meilleur moyen d'éliminer les cellules mortes. As substâncias que se ligam aos receptores das células T por menos de cinco segundos são consideradas seguras, enquanto as moléculas de ligação mais longa devem ser destruídas.

Cette théorie, connue sous le nom de "revisão cinética", n'est pas nouvelle. Depuis la décennie 90, certains chercheurs ont proposé le temps comme moyen d'identification. No entanto, os testes da hipótese encontraram correlações sugestivas entre o tempo de ligação e a ativação das células T, exatamente como a revisão cinética faria, mais ces méthodes de test n'ont pas permis de séparer l'effet du temps des effets d'autres facteurs biofysiques, tels que les modifications des molécules et les différences dans la force de la ligação. Pior, os pesquisadores sabiam que muitos parâmetros potencialmente importantes em jogo que eles não podiam medir ou sequer haviam considerado.

De nouvelles données optogénétiques pour la détermination des cellules mortes

 L'optogénétique est un domaine de recherche qui utilise la lumière pour contrôler les cellules. Há cientistas utilizando o metodo para controlar as interações proteína-proteína em todos os tipos de estudos. Aujourd'hui, deux équipes de recherche utilisent cette technologie pour étudier la détermination des cellules immunitaires, l'une ayant son siège en Allemagne et l'autre à São Francisco. Apesar das diferenças entre esses dois estudos, os pesquisadores obtiveram resultados semelhantes : quando um evento de ligação durou plus de cinco segundos, a célula T se tornou ativa, mas não conseguiu fazê-lo por nada menos do que isso.

La raison pour laquelle cela se produit n'est pas claire. Mais les enquêteurs ont une idée de ce que cela signifie : " À partir du moment où un récepteur de célule T se lie à une molécule, une série d'étapes biochimiques irréversibles doivent se produire avant que la célule ne soit activée. Se a molécula se desprender muito cedo durante essa cascata de sinalização , tudo tem que recomeçar desde o primeiro passo". 

Comme toujours dans la vie, une nouvelle réponse entraîne de nouvelles questions. Nous savons un peu plus de choses qu'avant, mais nous avons toujours un univers méconnu à explorer.

le soin apporté au graphisme et aux illustrations scientifiques

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