大麻世界 - 内源性大麻素系统

在过去十年中，大麻治疗已经获得了全世界科学和医学界的高度关注。

与传统药物相比，治疗反应显示要好得多。

此后， 内分泌系统 已经以指数级的速度吸引了人们的注意；研究人员致力于更好地了解存在于体内的这一系统是如何行动和工作的。

因此，科学家们正在进行更深入的研究，以便能够解决医生和病人的问题。

以前，我们完全了解大麻植物的治疗作用；现在，科学必须回答关于大麻的问题。 内分泌系统.

让我们看看已经知道的情况。

ǞǞǞ 内分泌系统 (ES) 是一种神经系统的调节器，在整个身体内作为一个网络工作，是中枢神经系统的一种调节器。

在成年人中，内大麻素系统对神经元活动调节有很大影响--它影响许多认知和生理过程，如饥饿、睡眠、记忆、焦虑、免疫反应、运动技能和其他。

ǞǞǞ ǞǞǞ 是一个团队成员，不是作为一个孤立的系统；它与体内其他系统的各种不同的信号级联相连。

构成ES的有三个主要部分---。 大麻素受体, 内源性大麻素，以及酶负责合成和降解内源性大麻素分子。

ǞǞǞ 内源性大麻素是 一种由我们的身体产生的分子，在自然界中也可以找到，大麻植物就是一个例子。

今天，科学界已知有三种不同的分子能够触发大麻素受体--2-AG和Anandamide（AEA），它们分别是2-花生油酰甘油和N-花生油酰乙醇胺的简称，都被归类为具有类似脂质结构的内源性大麻素。

第三种被称为N-花生酰多巴胺或只是NADA，也是一种脂质结构，也与大麻素受体发生作用。.

前两者能够结合并激活G-蛋白偶联受体、离子通道和核受体的几种信号传导途径--最后一种负责检测类固醇和甲状腺激素。

除了分子结构上的相似性。 2-AG 和 安定剂 扮演着不同的角色，在 ES。 在体内有不同的生物化学周期--在成瘾方面 2012年发表了一篇关于安非他命在精神分裂症中的作用的评论文章。.

一些研究表明，内源性大麻素是由身体根据需要合成的，换句话说，是 "按需 "合成的。

这意味着我们不是一直在合成内源性大麻素，它们不是漂浮在血液中，等待被调用，而是在需要时在特定的地方合成。

这两个 大麻素受体 今天已知。 CB1 和 CB2 都是G-蛋白偶联受体。

受体具有不同的功能，它们有能力与不同的分子相互作用并激活不同的信号传导途径，这可能导致具体的或不同的生物效应。

大部分CB1受体存在于中枢神经系统，但它也可以在肝脏、皮肤和脂肪组织等器官中找到。

在神经系统中，CB1被观察到存在于几个突触终端，在调节突触传递中具有重要作用。

这种受体还有一个特点，即与其他G蛋白偶联受体，如多巴胺D2、下丘脑素和阿片类受体进行异质化--与自身的不同结构结合。事实上，一些研究表明大麻有助于疼痛管理，减少阿片类药物的剂量。

CB2受体在免疫系统细胞中含量丰富，尽管表达的是在比CB1低得多的水平上，CB2也存在于神经元细胞中。

这种受体存在于不同的器官，如肝脏、脾脏、胰腺、结肠和骨骼。

研究人员将CB2受体的激活描述为炎症情况下的一种抗炎因素。CB1也是茴香酰胺和四氢大麻酚的主要受体。

安乃近和四氢大麻酚都被归类为CB1受体部分激动剂，这意味着，该分子产生受体反应的效力非常低，直接影响到治疗效果。

同时，2-AG--在大脑中比anandamide更丰富--被归类为CB1和CB2两种受体的高效激动剂，有能力与受体结合激活并产生高级生物反应。

同时，CBD被归类为两种受体的拮抗剂，这意味着分子本身连接到受体而不激活它，这阻止了其他分子连接和激活受体。

由于大脑中存在大量的内大麻素受体，一些精神疾病与内大麻素系统失调和遗传多态性有关，如精神病、精神分裂症、焦虑症、抑郁症和自闭症。

科学家们试图了解并找出内分泌系统的可能突变与这些疾病之间的确切联系。

今天，病人有可能感染公司来分析他们的基因密码并获得他们的内分泌系统代码的所有可能的突变，了解他们的身体如何处理像四氢大麻、CBD和许多其他的大麻分子。

今天，关于CB2受体的异生调节的知识不多，但对于CB1受体，有几个已知的异生调节剂。

异生调节剂能够改变受体的动力学和/或效率--是一种酶的调节，其特点是将效应分子结合到与酶活性位点不同的区域，这种次级位点被称为正位点。

需要提及的一个重要事实是，CBD是CB1的负异生调节剂，减少了THC对CB1的激活。

换句话说，四氢大麻酚的作用因CBD的作用而降低。与CBD共同使用时，四氢大麻酚的精神活性会降低。

正如你所看到的，内分泌系统一点也不简单，另一方面，它是一个非常复杂的系统，几乎存在于我们整个身体。

它是一个重要的信号通路调节器，显然，它是一个重要的信号通路。 ǞǞǞ 在某种程度上与科学家仍未完全理解的生物层面有关。

外源性大麻素--非人体产生的大麻素--也是内源性大麻素系统非常重要的分子，但这将在《大麻世界》的下一章才讨论。

LU, H.-C.; MACKIE, K. Review of the Endocannabinoid System. 生物精神病学。认知神经科学和神经影像学, 1天前。2020.

MARKUS LEWEKE, F. Anandamide Dysfunction in Prodromal and Established Psychosis. 当前的制药设计, v. 18, n. 32, p. 5188-5193, 1 nov. 2012.

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