{"id":26601,"date":"2023-03-02T10:34:57","date_gmt":"2023-03-02T13:34:57","guid":{"rendered":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/understanding-cervical-cancer-copy\/"},"modified":"2023-03-09T17:59:22","modified_gmt":"2023-03-09T20:59:22","slug":"crispr-therapy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/sl\/terapija-crispr\/","title":{"rendered":"Kako deluje terapija CRISPR pri genski terapiji?"},"content":{"rendered":"

Rak je \u017ee dolgo te\u017eka in raznolika bolezen, ki jo povzro\u010dajo spremembe v posameznikovi DNK, ki aktivirajo onkogene in hkrati inaktivirajo tumorske supresorje, kar povzro\u010da tudi disregulacijo epigenoma, ki je odgovoren za koordinacijo normalnega izra\u017eanja genov.<\/p>\n\n\n\n

\u010ce povzamemo, je rak bolezen celic, ki povzro\u010di spremembe v presnovi in celi\u010dni strukturi, zaradi \u010desar so te celice tako po\u0161kodovane, da ne delujejo ve\u010d pravilno in se izogibajo gostiteljevim obrambnim mehanizmom. <\/p>\n\n\n\n

\u0160tevilni strokovnjaki in profesionalci posve\u010dajo svoje poklicne poti raziskovanju raka, da bi popolnoma razumeli vse njegove zapletenosti in nejasnosti. Spoznavanje spreminjanja genoma, prilagajanja celice in nastanka bolezni je eden klju\u010dnih dejavnikov za razvoj u\u010dinkovitej\u0161ih na\u010dinov zdravljenja in izbolj\u0161anje rezultatov za bolnike z rakom. <\/p>\n\n\n\n

Terapija CRISPR se je uveljavila kot tehnika za raziskovanje delovanja celic in je pomembno vplivala na raziskave raka, saj je prinesla nova spoznanja, ki naj bi pospe\u0161ila diagnosticiranje in zdravljenje. <\/p>\n\n\n\n

Kaj je terapija CRISPR?<\/h2>\n\n\n\n

Odkar so znanstveniki odkrili, da spremembe v DNK povzro\u010dajo raka, so iskali na\u010din, kako te spremembe odpraviti z manipulacijo DNK. Eden od najdenih pristopov je terapija CRISPR.<\/p>\n\n\n\n

Z metodo CRISPR je mogo\u010de urejati DNK \u010dlove\u0161kih celic na enak na\u010din kot z izjemno natan\u010dnimi in enostavnimi \u0161karjami. CRISPR ureja gene tako, da previdno prere\u017ee DNK in nato sistemati\u010dno dovoli, da se DNK popravi. <\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n
\n
\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Kako deluje terapija CRISPR?<\/h2>\n\n\n\n

Tehnika CRISPR v laboratoriju vklju\u010duje dva klju\u010dna elementa: vodilno RNK in encim za rezanje DNK, najpogosteje Cas9.<\/p>\n\n\n\n

\u010ce \u017eelite z genetskimi \u0161karjami CRISPR spremeniti genom, je treba najprej najti zaporedje DNK, ki ga je treba spremeniti. Ko je ustrezno zaporedje DNK identificirano, ga prepozna in se nanj pove\u017ee ena vodilna RNK (sgRNA). <\/p>\n\n\n\n

Vodilno zaporedje RNK dopolnjuje ciljno zaporedje DNK. To pomeni, da se vodilna RNK v idealnem primeru pove\u017ee samo s ciljnim zaporedjem DNK in se ne pove\u017ee z drugimi deli genoma. <\/p>\n\n\n\n

Encim Cas9 (beljakovina molekularnih \u0161karij) se pove\u017ee z RNK in vodi \u0161karje do to\u010dno dolo\u010denega mesta v genomu, kjer je treba opraviti rez. <\/p>\n\n\n\n

Ta proces popravljanja se lahko izvede tako, da se spremeni DNK na tem mestu v genomu. Gen je na primer mogo\u010de odstraniti ali posodobiti, da se popravijo morebitne napake v njegovem zaporedju.<\/p>\n\n\n\n

Glede na to, kako je sistem CRISPR programiran, so mo\u017eni trije izidi, ko je ciljno zaporedje prerezano: <\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. V DNK se vnese mutacija, ki zaceli rez. <\/li>\n\n\n\n
  2. Encimi so zasnovani tako, da naredijo reze na obeh straneh ciljne DNK, da odstranijo ciljno DNK in ponovno pove\u017eejo konce. <\/li>\n\n\n\n
  3. Segment HDR se lahko vstavi v genom s homologno rekombinacijo.<\/a><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
    <\/div>\n\n\n\n
    \"\"
    Izdelano z Mind the Graph<\/strong><\/a><\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
    <\/div>\n\n\n\n

    Kak\u0161ni so pomisleki glede CRISPR?<\/h2>\n\n\n\n