{"id":13152,"date":"2021-07-19T19:11:20","date_gmt":"2021-07-19T22:11:20","guid":{"rendered":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/?p=13152"},"modified":"2023-01-05T14:31:40","modified_gmt":"2023-01-05T17:31:40","slug":"cannabis-bioavailability-all-you-need-to-know","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/sl\/bio-dostopnost-konoplje-vse-za-znanje\/","title":{"rendered":"Biolo\u0161ka uporabnost konoplje: vse, kar morate vedeti"},"content":{"rendered":"

\u010ce \u017eelite vedeti, kaj znanost pravi o biolo\u0161ki dostopnosti konoplje in presnovi kanabinoidov s citokromom P450, je ta \u010dlanek namenjen vam.<\/p>\n\n\n\n

\u010ceprav ni veliko podatkov o zdravilih na osnovi konoplje, so \u0161tudije znanstvenikom \u017ee omogo\u010dile predvideti u\u010dinkovitost, varnost in interakcije z zdravili. In \u010deprav ni bilo veliko trdnih rezultatov o zdravljenju s kanabinoidi ali kanabinoidih samih, so \u0161tudije poro\u010dale o prepri\u010dljivih pozitivnih rezultatih bolnikov, ki se jim je izbolj\u0161ala kakovost \u017eivljenja. <\/p>\n\n\n\n

Prvi korak peroralno zau\u017eitega zdravila je, da ga encimi v na\u0161em telesu presnovijo, kar je pomemben korak, ki neposredno vpliva na terapevtski u\u010dinek zdravila. <\/p>\n\n\n\n

Oglejte si Galerija Mind the Graph<\/a> ilustracije, povezane s temo tega prispevka. Kliknite na spodnjo sliko!<\/p>\n\n\n

\n
\"raziskovanje<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n

Citohromi P450: Encimi iz naddru\u017eine encimov <\/h2>\n\n\n\n

Naddru\u017eina encimov, imenovana Citohromi P450<\/em><\/strong> - ali CYPs - je skupina encimov, ki je odgovorna za presnovo \u0161tevilnih razli\u010dnih zdravil, vklju\u010dno z zdravili na osnovi konoplje, v prvi fazi. <\/p>\n\n\n\n

Ti encimi so ve\u010dinoma prisotni v jetrih, najdemo pa jih tudi v ledvicah, ko\u017ei, prebavilih in celo v plju\u010dih. <\/p>\n\n\n\n

Encimi CYP delujejo tako, da se biolo\u0161ko preoblikujejo z oksidacijo aktivnega mesta zdravila.  <\/p>\n\n\n\n

Druga dru\u017eina encimov, ki je prav tako pomembna, so UGTs<\/strong>, kratko ime za uridin 5<\/em>\u2032-difosfo<\/em>–glukuronoziltransferaza<\/em>. <\/p>\n\n\n\n

Ti encimi so odgovorni za fazo II presnove, z drugimi besedami, ti encimi naredijo strukturne spremembe v snoveh, ki omogo\u010dajo njihovo la\u017eje izlo\u010danje z urinom. <\/p>\n\n\n\n

Poleg tega lahko ti dve skupini encimov vplivata na njuno delovanje z dvema razli\u010dnima mehanizmoma, in sicer ju lahko inhibiramo ali induciramo.<\/p>\n\n\n\n

Zaviranje encimov<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Do inhibicije encima pride, kadar se hkrati jemljeta dve zdravili, ki imata isto pot presnove in za absorpcijo zaporedoma potrebujeta isti encim. <\/p>\n\n\n\n

Zato dve razli\u010dni zdravili tekmujeta za isto encimsko mesto. <\/p>\n\n\n\n

To je tako, kot \u010de gre\u0161 v trgovino, polno ljudi - spomin na \u010das pred covidom - in je na voljo le en prodajalec, ki lahko pomaga vsem v celotni trgovini. Si predstavljate, kako te\u017eko bi bilo pridobiti njeno\/njegovo pozornost, kajne? S\u010dasoma bi nekatere stranke obupale, druge pa bi \u010dakale v vrsti, da bi se pogovorile s pomo\u010dnikom. Zdaj zamenjajte prodajnega pomo\u010dnika za encime in stranke za zdravilne u\u010dinkovine in pozornost prodajnega pomo\u010dnika je encimsko mesto, ki je na voljo. <\/p>\n\n\n\n

No, jaz sem v ekipi \"obupaj in odidi\", vendar v svetu encimov ta ekipa ne obstaja in vse snovi \"\u010dakajo, da se jim posvetijo\", zato vse snovi, ki vsebujejo droge, \u010dakajo na naslednje razpolo\u017eljivo encimsko mesto. <\/p>\n\n\n\n

Na koncu lahko zaviralno delovanje povzro\u010di toksi\u010dno kopi\u010denje zaradi pove\u010danja koncentracije zdravila v bolnikovi krvni plazmi.<\/p>\n\n\n\n

Primer tega je zaviranje encimov UGTs, ki povzro\u010di manj\u0161e izlo\u010danje zdravil in njihovo kopi\u010denje v telesu.<\/p>\n\n\n\n

Da bi pri\u0161lo do inhibicije, mora biti eno od dveh zdravil inhibitor, ki prevladuje na vseh encimskih mestih, zaradi \u010desar so encimska mesta nedostopna za vezavo drugega zdravila. <\/p>\n\n\n\n

Tako se hitrost absorpcije zaviranega zdravila zmanj\u0161a na zelo nizko raven, zato zdravilo \"obti\u010di\" v krvni plazmi, kar pove\u010da njegovo biolo\u0161ko razpolo\u017eljivost na toksi\u010dne ravni.  <\/p>\n\n\n\n

Indukcija encimov <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Po drugi strani pa se pri indukciji encimov zgodi ravno nasprotno. Eno zdravilo pospe\u0161i sposobnost encima, da absorbira drugo zdravilo, kar pove\u010da hitrost absorpcije, posledi\u010dno pa se biolo\u0161ka uporabnost zdravila v krvni plazmi zmanj\u0161a. To lahko povzro\u010di, da zdravilo izgubi svoj terapevtski u\u010dinek. <\/p>\n\n\n\n

Nekatera zdravila imajo dve ali ve\u010d poti presnove, kar pomeni, da lahko na zdravilo delujeta dva ali ve\u010d encimov. Vendar to ne pomeni, da do medsebojnega delovanja zdravil ne more priti tudi pri skupnem jemanju dveh ali ve\u010d zdravil. <\/p>\n\n\n\n

Poleg prisotnosti drugih zdravil se lahko hitrost absorpcije zdravil spremeni tudi zaradi genetskih sprememb, bolezni, starosti in spola. <\/p>\n\n\n\n

Zdravila na osnovi konoplje, ki so na voljo na trgu<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Danes lahko re\u010demo, da sta na trgu na voljo dve glavni vrsti zdravil na osnovi konoplje, ki vsebujejo vse rastlinske sestavine, kot so kanabinoidi, flavonoidi, terpeni in druge spojine. celoten spekter,<\/strong> medtem ko je druga vrsta sestavljena le iz ene izolirane sestavine, kot je CBD. <\/p>\n\n\n\n

Seveda obstajajo tudi vmesne razli\u010dice, na primer tiste, ki so sestavljene iz CBD: THC v posebnih razmerjih, in druge, ki vsebujejo CBD, ki ni popolnoma izoliran od drugih rastlinskih sestavin. <\/p>\n\n\n\n

CBD je najpogostej\u0161a tar\u010da v \u0161tudijah kanabinoidov, zato je to kanabinoid z ve\u010d razpolo\u017eljivimi informacijami. <\/p>\n\n\n\n

Veliko \u0161tevilo objavljenih \u0161tudij poro\u010da o izbolj\u0161anju stanja bolnikov, ki se zdravijo s CBD, medtem ko majhen del \u0161tudij trdi, da rezultati niso prepri\u010dljivi, del \u0161tudij pa poro\u010da celo o poslab\u0161anju stanja bolnikov. <\/p>\n\n\n\n

Nekateri simptomi in stanja, ki se izbolj\u0161ajo z zdravljenjem s CBD, so napadi, bole\u010dine, rak, vnetja, tesnoba, nevrodegeneracija, multipla skleroza, depresija in \u0161tevilni drugi. <\/p>\n\n\n\n

Izoforme P450, povezane s kanabinoidi<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Znano je, da za presnovo CBD skrbita dva glavna encima iz dru\u017eine P450, izoforma CYP3A4 in CYP2C19. <\/p>\n\n\n\n

Kot vsako drugo zdravilo je tudi biolo\u0161ka razpolo\u017eljivost CBD dovzetna za spremembe, \u010de je izpostavljena inhibitorjem ali induktorjem. <\/p>\n\n\n\n

Poleg tega CBD presnavljajo tudi izoforme 3A4, 2C9, 2C19, 1A2, 2C8, 2B6 in 2E1, vendar v veliko manj\u0161i meri. <\/p>\n\n\n\n

CBD tako lahko deluje kot inhibitor in\/ali zaviralec. Med encimi, ki jih CBD zavira, so CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 in CYP2C8. <\/p>\n\n\n\n

V dru\u017eini UGT lahko CBD zavira encima UGT1A9 in UGT2B7. Tudi nekateri metaboliti CBD lahko delujejo kot inhibitorji.<\/p>\n\n\n\n

\u010ceprav ni veliko informacij o zaviranju ali spodbujanju delovanja THC, je znano, da zadevni kanabinoid presnavljata encima CYP2C9 in CYP3A4. <\/p>\n\n\n\n

Zato so ljudje z genetskim profilom, za katerega je zna\u010dilna nizka ali nezadostna sinteza teh encimov, dovzetni za trikrat vi\u0161jo biolo\u0161ko razpolo\u017eljivost THC od obi\u010dajnih ravni in imajo velikovi\u0161je'<\/em> Izku\u0161nje s THC - je to besedna igra? - To velja tudi za u\u010dinke CBD. <\/p>\n\n\n\n

\"Infografika,<\/a><\/figure>\n\n\n\n

Izbira pravega odmerka <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

\u010ceprav znanstveniki s podro\u010dja konoplje potrjujejo, da CBD pomaga bolnikom, ki se spopadajo z anksioznostjo, je treba skrbno preu\u010diti izbrani odmerek. <\/p>\n\n\n\n

CBD ima lahko dvofazne u\u010dinke, kar pomeni, da ima v majhnih odmerkih dejansko anksioliti\u010dne u\u010dinke, ki zmanj\u0161ujejo raven tesnobe. <\/p>\n\n\n\n

Vendar pa ima kanabinoid po dolo\u010deni koli\u010dini povsem druga\u010den u\u010dinek. Veliki odmerki CBD lahko povzro\u010dijo nasproten u\u010dinek in postanejo anksiozni, kar pove\u010da raven tesnobe. <\/p>\n\n\n\n

Zato je za doseganje najbolj\u0161ih terapevtskih u\u010dinkov nujno najti pravi odmerek za potrebe posameznega bolnika in raziskati potencial, ki ga rastlina lahko ponudi brez hudih stranskih u\u010dinkov. <\/p>\n\n\n\n

Napa\u010dna izbira odmerka lahko povzro\u010di ne\u017eelene u\u010dinke, kot so sedacija, somnolenca, driska in zmanj\u0161an apetit. <\/p>\n\n\n\n

Glede ne\u017eelenih u\u010dinkov je \u0161tudija, objavljena v reviji Clinical Medicine Journal, opisala seznam vseh ne\u017eelenih u\u010dinkov, opa\u017eenih pri skupini bolnikov, in druge podrobnosti iz \u0161tudij klini\u010dnih presku\u0161anj. Objavljeni \u010dlanek si lahko ogledate tukaj<\/a>. <\/p>\n\n\n\n

Zdravila na osnovi konoplje, tako kot vsa druga zdravila, ki ka\u017eejo potencial z manj\u0161im tveganjem, morajo sprejeti bolniki, ki jim morajo slediti specializirani strokovnjaki, sposobni bolnikom zagotoviti vse informacije, ki jih potrebujejo.<\/p>\n\n\n\n

Skupaj izbolj\u0161ajmo komunikacijo o zdravilih na osnovi konoplje in podprimo zdravnike, da izkoristijo rastlino kot alternativo za razvoj zdravih in varnej\u0161ih na\u010dinov zdravljenja za vse. <\/p>\n\n\n\n

Ali vam je bila ta objava v\u0161e\u010d? \u017delite prebrati ve\u010d \u010dlankov o konoplji? Oglejte si druge \u010dlanke o konoplji v blogu Mind the Grap:<\/p>\n\n\n\n