{"id":7891,"date":"2018-05-27T16:44:24","date_gmt":"2018-05-27T19:44:24","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.mindthegraph.com\/?p=7891"},"modified":"2022-10-18T14:37:51","modified_gmt":"2022-10-18T17:37:51","slug":"cystic-fibrosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/nb\/cystisk-fibrose\/","title":{"rendered":"Bevissthetsm\u00e5ned for cystisk fibrose"},"content":{"rendered":"

May is the cystic fibrosis awareness month. Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disorder. CF is caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel.  This protein is responsible for a variation in ion transport across cell membranes.<\/p>\n\n\n\n

I henhold til referanser fra Genetics home 1<\/sup>CFTR-genet gir instruksjoner for \u00e5 lage et protein som kalles cystisk fibrose transmembran konduktansregulator:<\/p>\n\n\n\n

This protein functions as a channel across the membrane of cells that produce mucus, sweat, saliva, tears, and digestive enzymes. The channel transports negatively charged particles called chloride ions into and out of cells. The transport of chloride ions helps control the movement of water in tissues, which is necessary for the production of thin, freely flowing mucus. Mucus is a slippery substance that lubricates and protects the lining of the airways, digestive system, reproductive system, and other organs and tissues.<\/p>\n\n\n\n

CFTR-proteinet regulerer ogs\u00e5 funksjonen til andre kanaler, for eksempel de som transporterer positivt ladede partikler kalt natriumioner gjennom cellemembranene. Disse kanalene er n\u00f8dvendige for at organer som lungene og bukspyttkjertelen skal fungere normalt.<\/span><\/p>\n\n\n

\n
\"dfaefqawefafc\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n

Dette p\u00e5virker funksjonen til de eksokrine kjertlene, som produserer tykkere stoffer som er vanskelige \u00e5 fjerne (slim, svette eller bukspyttkjertelenzymer).
Derfor p\u00e5virker cystisk fibrose ford\u00f8yelsessystemet, luftveiene og svettekjertlene.<\/p>\n\n\n\n

Det er imidlertid luftveiene som rammes hardest av sykdommen. Lungene produserer tykt slim som kan sette seg fast i luftveiene. Pasienter med cystisk fibrose kan utvikle kroniske bakterielle lungeinfeksjoner og betennelser som til slutt kan f\u00f8re til lungesykdom i sluttstadiet.
Other symptoms are cough with secretion, recurrent pneumonia and chronic bronchitis.<\/p>\n\n\n\n

Kvinner med CF har st\u00f8rre problemer med \u00e5 bli gravide fordi tykkere slim i livmorhalsen gj\u00f8r det vanskeligere for s\u00e6dcellene \u00e5 passere. For menn er det enda vanskeligere. Omtrent 98% av mennene er sterile, selv om de har helt normal seksuell ytelse og potens.<\/p>\n\n\n\n

Jeg har valgt ut tre CF-lenker som jeg vil dele med deg i dag.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lag effektive vitenskapelige figurer p\u00e5 f\u00e5 minutter<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

En god kommunikasjon som avmystifiserer cystisk fibrose<\/h3>\n\n\n\n
\n

<\/p><\/center>\n\n\n