{"id":7891,"date":"2018-05-27T16:44:24","date_gmt":"2018-05-27T19:44:24","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.mindthegraph.com\/?p=7891"},"modified":"2022-10-18T14:37:51","modified_gmt":"2022-10-18T17:37:51","slug":"cystic-fibrosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/it\/fibrosi-cistica\/","title":{"rendered":"Mese di sensibilizzazione sulla fibrosi cistica"},"content":{"rendered":"

Maggio \u00e8 il mese della consapevolezza della fibrosi cistica. La fibrosi cistica (FC) \u00e8 una malattia genetica autosomica recessiva. La fibrosi cistica \u00e8 causata da mutazioni nel gene che codifica il canale CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Questa proteina \u00e8 responsabile di una variazione nel trasporto degli ioni attraverso le membrane cellulari.<\/p>\n\n\n\n

Secondo con referenze di casa Genetics 1<\/sup>Il gene CFTR fornisce le istruzioni per la produzione di una proteina chiamata regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica:<\/p>\n\n\n\n

Questa proteina funziona come un canale attraverso la membrana delle cellule che producono muco, sudore, saliva, lacrime ed enzimi digestivi. Il canale trasporta particelle caricate negativamente, chiamate ioni cloruro, dentro e fuori le cellule. Il trasporto di ioni cloruro aiuta a controllare il movimento dell'acqua nei tessuti, necessario per la produzione di muco sottile e scorrevole. Il muco \u00e8 una sostanza scivolosa che lubrifica e protegge il rivestimento delle vie respiratorie, dell'apparato digerente, del sistema riproduttivo e di altri organi e tessuti.<\/p>\n\n\n\n

La proteina CFTR regola anche la funzione di altri canali, come quelli che trasportano particelle cariche positivamente chiamate ioni sodio attraverso le membrane cellulari. Questi canali sono necessari per il normale funzionamento di organi come i polmoni e il pancreas.<\/span><\/p>\n\n\n

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Questo influisce sul funzionamento delle ghiandole esocrine, producendo sostanze pi\u00f9 dense e difficili da eliminare (muco, sudore o enzimi pancreatici).
Per questo motivo, la fibrosi cistica colpisce i sistemi digestivo e respiratorio e le ghiandole sudoripare.<\/p>\n\n\n\n

Tuttavia, il sistema respiratorio \u00e8 il pi\u00f9 colpito dalla malattia. Il polmone produce un muco denso che pu\u00f2 rimanere intrappolato nelle vie aeree. I pazienti affetti da fibrosi cistica possono sviluppare infezioni polmonari batteriche croniche e infiammazioni che alla fine possono causare una malattia polmonare allo stadio terminale.
Altri sintomi sono tosse con secrezione, polmonite ricorrente e bronchite cronica.<\/p>\n\n\n\n

Le donne con FC hanno maggiori difficolt\u00e0 a rimanere incinte perch\u00e9 il muco cervicale pi\u00f9 denso rende pi\u00f9 difficile il passaggio degli spermatozoi. Per gli uomini \u00e8 ancora pi\u00f9 difficile. Circa 98% degli uomini sono sterili, pur avendo prestazioni sessuali e potenza assolutamente normali.<\/p>\n\n\n\n

Ho scelto 3 link di CF da condividere con voi oggi.<\/p>\n\n\n\n

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Creare figure scientifiche efficaci in pochi minuti<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Una buona comunicazione che demistifica la fibrosi cistica<\/h3>\n\n\n\n
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