{"id":10456,"date":"2019-09-23T09:21:14","date_gmt":"2019-09-23T12:21:14","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.mindthegraph.com\/?p=10456"},"modified":"2022-10-14T11:21:45","modified_gmt":"2022-10-14T14:21:45","slug":"immune-cell-signalling","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/it\/segnalazione-immuno-cellulare\/","title":{"rendered":"Nuovi dati scientifici: Il tempo \u00e8 la risposta per la segnalazione delle cellule immunitarie"},"content":{"rendered":"

I gl\u00f3bulos brancos sono responsabili della difesa del nostro corpo contro le malattie, mantenendoci vivi. <\/span>Ma come fanno queste cellule a identificare un'amea\u00e7a? <\/span>All'interno del corpo umano, con trilioni di cellule, queste sono specifiche e precise. <\/span>In caso contrario, vengono a colpirci da dentro. <\/span>Questa responsabilit\u00e0 ricade sugli ombros das c\u00e9lulas T, agenti specializzati nell'identificare gli ant\u00edgenos nocivi e nel marcarli per essere distrutti. <\/span>Una delle principali domande sulla sinalizazione delle cellule imunitarie \u00e8 come le cellule T distinguano le nostre cellule primarie saudite e che cosa sia pregiudizievole per noi.<\/span><\/span><\/p>\n

\"ativa\u00e7\u00e3o<\/a><\/p>\n

Durante lo sviluppo, il corpo produce milioni di cellule T con diversi tipi di recettori in modo alternativo. <\/span>In definitiva, il nostro corpo non sa esattamente cosa riserva il futuro. <\/span>Ma c'\u00e8 un problema con questa strategia. <\/span>Produciamo celle con recettori che identificano i pept\u00eddeos che si trovano nel corpo. <\/span>Durante il processo di sviluppo, eliminiamo la maggior parte delle cellule T che reagiscono a queste molecole \"primarie\". <\/span>Inoltre, alcuni di essi continuano a circolare per tutta la vita, proteggendosi dalle cellule infette e dalle anormali senza pregiudicare l'organismo.<\/span><\/span><\/p>\n

Che cosa impedisce alle cellule T di marcare le nostre cellule saudite?<\/span><\/span><\/h3>\n

Un nuovo articolo intitolato Controle optogen\u00e9tico mostra che una revisione cinetica regola l'attivit\u00e0 del recettore delle cellule T e fornisce nuove prove per questa ricerca. <\/span>Weiner, uno degli autori di un articolo, ha detto a <\/span><\/span>Rivista Quanta<\/span><\/span><\/a> que \" <\/span><\/span>una cellula potrebbe essere in grado di cogliere differenze molto, molto piccole nella durata della lega del recettore e amplificarle per ottenere una risposta cellulare molto maggiore\".<\/span><\/span><\/em><\/p>\n

La chiave per la selezione delle cellule imunitarie \u00e8 il tempo. <\/span>Le sostanze che si legano ai recettori delle cellule T per meno di cinque secondi sono considerate sicure, mentre le molecole a liga\u00e7\u00e3o pi\u00f9 lunga devono essere distrutte.<\/span><\/span><\/h3>\n

Questa teoria, conosciuta come revis\u00e3o cin\u00e9tica, non \u00e8 nuova. <\/span>Dalla decade del 90 alcuni ricercatori propongono il tempo come elemento di identificazione. <\/span><\/span>Inoltre, i test da hipotesi hanno rilevato correlazioni suggestive tra il tempo di legamento e l'aumento delle cellule T, proprio come la revisione cinetica, ma questi metodi di analisi non sono riusciti a separare l'effetto del tempo dall'effetto di altri fattori biofisici, come le estrusioni delle molecole e le differenze nella forza di legame. <\/span><\/span><\/em>Pior, os pesquisadores sabiam que muitos par\u00e2metros potencialmente importantes em jogo que eles n\u00e3o podiam medir ou sequer havam considerado.<\/span><\/span><\/p>\n

Nuovi dati optogenetici per la selezione di cellule imunitarie<\/span><\/span><\/h2>\n

\u00a0L'optogenetica \u00e8 un campo di ricerca che utilizza la luce per controllare le cellule. <\/span>Ci sono scienziati che usano questo metodo per controllare le interazioni proteina-proteina in tutti i tipi di studi. <\/span>Attualmente, due apparecchiature di ricerca stanno utilizzando questa tecnologia per studiare la selezione delle cellule immunitarie, una con sede in Alemania e l'altra a S\u00e3o Francisco. <\/span>Apesar das diferen\u00e7as entre estos estudios, os pesquisadores obtiveram resultados semelhantes: quando um evento de liga\u00e7\u00e3o dura mais de cinco segundos, a c\u00e9lula T se tornou ativa, mas n\u00e3o conseguiu faz\u00ea-lo por nada menos que isso.<\/span><\/span><\/p>\n

Perch\u00e9 ci\u00f2 avvenga non \u00e8 chiaro. <\/span>Ma i pesquisadores t\u00eam uma dica para responder que: \" <\/span><\/span>A partire dal momento in cui un recettore della cellula T si lega a una molecola, \u00e8 necessario che si verifichino una serie di fasi biochimiche irreversibili prima che la cellula venga attivata. Se una molecola si disperde molto durante questa cascata di sinizzazione, si deve ricredere fin dal primo passo\".\u00a0<\/span><\/span><\/em><\/p>\n

Come sempre nella nostra societ\u00e0, una nuova risposta porta a nuove domande. <\/span>Sappiamo un po' di pi\u00f9 di prima, ma abbiamo ancora tutto un universo sconosciuto da esplorare.<\/span><\/span><\/p>\n

\"cura<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

I gl\u00f3bulos brancos sono responsabili della difesa del nostro corpo contro le malattie, mantenendoci in vita. Ma come fanno queste cellule a identificare una malattia? All'interno del corpo umano, con trilioni di cellule, queste devono essere specifiche e precise. In caso contrario, vengono a colpirci da dentro. 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