{"id":13152,"date":"2021-07-19T19:11:20","date_gmt":"2021-07-19T22:11:20","guid":{"rendered":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/?p=13152"},"modified":"2023-01-05T14:31:40","modified_gmt":"2023-01-05T17:31:40","slug":"cannabis-bioavailability-all-you-need-to-know","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/et\/kanepi-biosaadavus-koik-mida-sa-pead-teadma\/","title":{"rendered":"Kanepi biosaadavus: k\u00f5ik, mida pead teadma"},"content":{"rendered":"

Kui soovite teada, mida \u00fctleb teadus kanepi biosaadavuse ja P450 ts\u00fctokroomi kannabinoidide ainevahetuse kohta, siis on see artikkel teile.<\/p>\n\n\n\n

Kuigi kanepip\u00f5histe ravimite kohta ei ole palju andmeid, on uuringud juba v\u00f5imaldanud teadlastel ennustada t\u00f5husust, ohutust ja ravimite koostoimet. Ja isegi kui kanabinoidravi v\u00f5i kanabinoidide endi kohta ei ole palju kindlaid tulemusi, olid uuringud teatanud veenvalt positiivsetest tulemustest patsientide kohta, kelle elukvaliteet paranes. <\/p>\n\n\n\n

Suukaudselt manustatava ravimi esimene samm on selle metaboliseerimine meie keha ens\u00fc\u00fcmide poolt, mis on oluline samm, mis m\u00f5jutab otseselt ravimi terapeutilist toimet. <\/p>\n\n\n\n

Vaadake Mind the Graph galerii<\/a> selle blogipostituse teemaga seotud illustratsioonid. Kl\u00f5psake alloleval pildil!<\/p>\n\n\n

\n
\"meeles<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n

Ts\u00fctokroomid P450: Ens\u00fc\u00fcmide superperekond <\/h2>\n\n\n\n

Ens\u00fc\u00fcmide superperekond, mida nimetatakse Ts\u00fctokroomid P450<\/em><\/strong> - v\u00f5i CYP - on ens\u00fc\u00fcmide r\u00fchm, mis vastutab paljude erinevate ravimite, sealhulgas kanepip\u00f5histe ravimite I faasi metabolismi eest. <\/p>\n\n\n\n

Neid ens\u00fc\u00fcme leidub peamiselt maksas, aga ka neerudes, nahas, seedetraktis ja isegi kopsudes. <\/p>\n\n\n\n

CYP-ens\u00fc\u00fcmid toimivad biotransformeerimise teel ravimi aktiivse koha oks\u00fcdeerimise kaudu.  <\/p>\n\n\n\n

Teine, samuti oluline ens\u00fc\u00fcmiperekond on ens\u00fc\u00fcmide UGTd<\/strong>, l\u00fchinimi uridiin 5<\/em>\u2032-Difosfo<\/em>–gl\u00fckuronos\u00fc\u00fcltransferaas<\/em>. <\/p>\n\n\n\n

Need on need, mis vastutavad II faasi ainevahetuse eest, teisis\u00f5nu, need ens\u00fc\u00fcmid teevad ainetes struktuurimuutusi, mis v\u00f5imaldavad neid kergemini uriiniga eritada. <\/p>\n\n\n\n

Lisaks v\u00f5ivad need kaks ens\u00fc\u00fcmir\u00fchma l\u00e4bida kaks erinevat mehhanismi, mis m\u00f5jutavad nende tegevust, neid v\u00f5ib inhibeerida v\u00f5i indutseerida.<\/p>\n\n\n\n

Ens\u00fc\u00fcmi inhibeerimine<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Ens\u00fc\u00fcmide inhibeerimine toimub siis, kui samaaegselt v\u00f5etakse kaks ravimit, millel on sama ainevahetusrada ja mis vajavad j\u00e4rjestikku sama ens\u00fc\u00fcmi imendumist. <\/p>\n\n\n\n

Seet\u00f5ttu konkureerivad kaks erinevat ravimit sama ens\u00fc\u00fcmikoha p\u00e4rast. <\/p>\n\n\n\n

See on nagu see, kui sa l\u00e4hed poodi, mis on t\u00e4is inimesi - flashback enne covid - ja kogu poes on ainult \u00fcks m\u00fc\u00fcja, kes saab k\u00f5iki aidata. Kujutate ette, kui raske oleks tema t\u00e4helepanu saada, eks? L\u00f5puks annaksid m\u00f5ned kliendid alla ja teised ootaksid j\u00e4rjekorras, et assistendiga r\u00e4\u00e4kida. N\u00fc\u00fcd vahetage m\u00fc\u00fcja ens\u00fc\u00fcmide ja kliendid narkootiliste ainete vastu ning m\u00fc\u00fcja t\u00e4helepanu on ens\u00fc\u00fcmide koha peal saadaval. <\/p>\n\n\n\n

Noh, mina olen meeskonnas \"anna alla ja lahku\", aga ens\u00fc\u00fcmimaailmas seda meeskonda ei ole olemas ja k\u00f5ik ained \"ootavad, et neid k\u00e4idaks\" ja sellep\u00e4rast seisavad k\u00f5ik narkootilised ained seal ja ootavad j\u00e4rgmist vaba ens\u00fc\u00fcmikohta. <\/p>\n\n\n\n

L\u00f5puks v\u00f5ib p\u00e4rssiv toime viia toksilise akumulatsioonini, mis on tingitud ravimi kontsentratsiooni suurenemisest patsientide vereplasmas.<\/p>\n\n\n\n

\u00dcks n\u00e4ide selle kohta on UGT ens\u00fc\u00fcmide inhibeerimine, mis p\u00f5hjustab ravimi eritumise v\u00e4henemist, p\u00f5hjustades selle kogunemist organismis.<\/p>\n\n\n\n

Inhibeerimisprotsessi toimumiseks peab \u00fcks kahest ravimist olema inhibiitor, domineerides k\u00f5iki ens\u00fc\u00fcmikohti, muutes ens\u00fc\u00fcmikohad teise ravimi jaoks sidumiseks k\u00e4ttesaamatuks. <\/p>\n\n\n\n

Seega v\u00e4heneb inhibeeritud ravimi imendumise kiirus v\u00e4ga madalale tasemele, mist\u00f5ttu ravim \"j\u00e4\u00e4b\" vereplasmasse kinni, suurendades selle biosaadavust toksilisel tasemel.  <\/p>\n\n\n\n

Ens\u00fc\u00fcmide indutseerimine <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Teisest k\u00fcljest toimub ens\u00fc\u00fcmi indutseerimise protsessis vastupidine. \u00dcks ravim kiirendab ens\u00fc\u00fcmi v\u00f5imet absorbeerida teist ravimit, suurendades imendumiskiirust, j\u00e4relikult v\u00e4heneb ravimi biosaadavus vereplasmas. See v\u00f5ib p\u00f5hjustada ravimi terapeutilise toime kadumist. <\/p>\n\n\n\n

M\u00f5nedel ravimitel on kaks v\u00f5i rohkem ainevahetusradu, mis t\u00e4hendab, et kaks v\u00f5i rohkem ens\u00fc\u00fcmi v\u00f5ivad t\u00f5en\u00e4oliselt ravimiga suhelda. See ei t\u00e4henda siiski, et kahe v\u00f5i enama ravimi samaaegsel kasutamisel ei saa tekkida koostoimeid. <\/p>\n\n\n\n

Lisaks teiste ravimite olemasolule v\u00f5ivad ravimi imendumise kiirust muuta ka geneetilised erinevused, haigused, vanus ja sugu. <\/p>\n\n\n\n

Turul k\u00e4ttesaadavad kanepip\u00f5hised ravimid<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

T\u00e4nap\u00e4eval v\u00f5ib \u00f6elda, et turul on saadaval kahte peamist t\u00fc\u00fcpi kanepip\u00f5hiseid ravimeid, millest \u00fcks sisaldab k\u00f5iki taimseid komponente, nagu kannabinoidid, flavonoidid, terpeenid ja muud \u00fchendid, on klassifitseeritud kui t\u00e4isspektriline,<\/strong> samas kui teine t\u00fc\u00fcp koosneb ainult \u00fchest isoleeritud komponendist, nagu CBD. <\/p>\n\n\n\n

Loomulikult on ka vahepealseid variante, nagu need, mis koosnevad CBD-st: THC teatavas vahekorras, ja teised, mille CBD ei ole teistest taimeosadest t\u00e4ielikult eraldatud. <\/p>\n\n\n\n

CBD on kanabinoidide uuringutes k\u00f5ige sagedasem sihtm\u00e4rk, mist\u00f5ttu on see kanabinoid, mille kohta on saadaval rohkem teavet. <\/p>\n\n\n\n

Suur osa avaldatud uuringutest teatab patsientide paranemisest, kui neile on tehtud CBD-ravim, samas kui v\u00e4ike osa uuringutest v\u00e4idab, et tulemused ei ole veenvad, ja v\u00e4ike osa teatab isegi patsiendi halvenemisest. <\/p>\n\n\n\n

M\u00f5ned patsiendi s\u00fcmptomid ja seisundid, mida CBD-ravi parandab, on krambid, valu, v\u00e4hk, p\u00f5letik, \u00e4revus, neurodegeneratsioon, hulgiskleroos, depressioon ja palju muud. <\/p>\n\n\n\n

Kanabinoididega seotud P450 isoformid<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

On juba teada, et CBD metabolism toimub kahe peamise P450 perekonna ens\u00fc\u00fcmi, CYP3A4 ja CYP2C19 isovormide abil. <\/p>\n\n\n\n

Nagu iga teine ravim, on ka CBD biosaadavus vastuv\u00f5tlik muutustele, kui see puutub kokku inhibiitorite v\u00f5i indutseerivate ravimitega. <\/p>\n\n\n\n

Lisaks metaboliseeritakse CBD-d ka, kuid palju v\u00e4hemal m\u00e4\u00e4ral, isovormide 3A4, 2C9, 2C19, 1A2, 2C8, 2B6 ja 2E1 poolt. <\/p>\n\n\n\n

Sellisena v\u00f5ib CBD toimida inhibiitorina ja\/v\u00f5i inhibeerituna. M\u00f5ned ens\u00fc\u00fcmid, mida CBD teadaolevalt inhibeerib, on CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 ja CYP2C8. <\/p>\n\n\n\n

UGT-perekonnas v\u00f5ib CBD p\u00e4rssida ens\u00fc\u00fcme UGT1A9 ja UGT2B7. Isegi m\u00f5ned CBD metaboliidid on v\u00f5imelised toimima inhibiitoritena.<\/p>\n\n\n\n

Kuigi THC p\u00e4rssiva v\u00f5i indutseeriva toime kohta ei ole palju teavet, on teada, et k\u00f5nealune kannabinoid metaboliseerub ens\u00fc\u00fcmide CYP2C9 ja CYP3A4 abil. <\/p>\n\n\n\n

Seet\u00f5ttu on inimesed, kellel on geneetiline profiil, mida iseloomustab nende ens\u00fc\u00fcmide madal v\u00f5i ebapiisav s\u00fcntees, vastuv\u00f5tlikud THC biosaadavusele, mis on kolm korda suurem kui normaalne tase, millel on palju 'k\u00f5rgemale<\/em> THC kogemus - sain selle s\u00f5nam\u00e4ngu? - See on asjakohane ka CBD m\u00f5ju puhul. <\/p>\n\n\n\n

\"Infograafik,<\/a><\/figure>\n\n\n\n

\u00d5ige annuse valimine <\/strong><\/h3>\n\n\n\n

L\u00f5puks, kuigi kanepi teadlased kinnitavad, et CBD aitab patsientidel, kes tegelevad \u00e4revusega, tuleb hoolikalt vaadata valitud annust. <\/p>\n\n\n\n

Ilmselt v\u00f5ib CBD-l olla kahefaasiline toime, mis t\u00e4hendab, et v\u00e4ikestes annustes on CBD-l t\u00f5epoolest anksiol\u00fc\u00fctiline toime, mis v\u00e4hendab \u00e4revuse taset. <\/p>\n\n\n\n

P\u00e4rast teatud kogust on kannabinoidil aga hoopis teistsugune m\u00f5ju. CBD suured annused v\u00f5ivad p\u00f5hjustada vastupidist m\u00f5ju ja muutuda anksiogeenseks, suurendades \u00e4revustunnet. <\/p>\n\n\n\n

Seega on iga patsiendi vajaduste jaoks \u00f5ige annuse leidmine oluline, et saavutada parim raviefekt, uurides taime potentsiaali ilma t\u00f5siste k\u00f5rvaltoimeteta. <\/p>\n\n\n\n

Vale annuse valik v\u00f5ib p\u00f5hjustada selliseid k\u00f5rvaltoimeid nagu sedatsioon, somnolentsus, k\u00f5hulahtisus ja s\u00f6\u00f6giisu v\u00e4henemine. <\/p>\n\n\n\n

Mis puudutab k\u00f5rvaltoimeid, siis Clinical Medicine Journal'is avaldatud uuringus kirjeldati k\u00f5ikide patsientide r\u00fchmas t\u00e4heldatud k\u00f5rvaltoimete loetelu ja muid \u00fcksikasju kliinilistest uuringutest. Te v\u00f5ite vaadata avaldatud artiklit siin<\/a>. <\/p>\n\n\n\n

Kanepip\u00f5hised ravimid, nagu ka k\u00f5ik teised ravimid, mis n\u00e4itavad potentsiaali v\u00e4iksemate riskide puhul, peavad olema patsientide poolt omaks v\u00f5etud, millele j\u00e4rgnevad spetsialiseerunud spetsialistid, kes on v\u00f5imelised andma patsientidele kogu vajaliku teabe.<\/p>\n\n\n\n

Parandame \u00fcheskoos meie suhtlust kanepip\u00f5histe ravimite kohta ja toetame arste, et nad kasutaksid seda taime kui alternatiivi, et arendada tervislikku ja ohutumat ravi k\u00f5igi jaoks. <\/p>\n\n\n\n

Kas sulle meeldis see postitus? Tahad lugeda rohkem artikleid kanepi kohta? Tutvu teiste kanepit puudutavate artiklitega Mind the Grap'i blogis:<\/p>\n\n\n\n