{"id":7891,"date":"2018-05-27T16:44:24","date_gmt":"2018-05-27T19:44:24","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.mindthegraph.com\/?p=7891"},"modified":"2022-10-18T14:37:51","modified_gmt":"2022-10-18T17:37:51","slug":"cystic-fibrosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mindthegraph.com\/blog\/da\/cystisk-fibrose\/","title":{"rendered":"M\u00e5ned for opm\u00e6rksomhed p\u00e5 cystisk fibrose"},"content":{"rendered":"

Maj er m\u00e5neden, hvor der s\u00e6ttes fokus p\u00e5 cystisk fibrose. Cystisk fibrose (CF) er en autosomal recessiv genetisk sygdom. CF er for\u00e5rsaget af mutationer i genet, der koder for CFTR-kanalen (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Dette protein er ansvarligt for en variation i iontransport over cellemembraner.<\/p>\n\n\n\n

I henhold til genetiske hjemmereferencer 1<\/sup>CFTR-genet giver instruktioner til at lave et protein kaldet cystisk fibrose transmembran konduktans regulator:<\/p>\n\n\n\n

Dette protein fungerer som en kanal p\u00e5 tv\u00e6rs af membranen i de celler, der producerer slim, sved, spyt, t\u00e5rer og ford\u00f8jelsesenzymer. Kanalen transporterer negativt ladede partikler kaldet kloridioner ind og ud af cellerne. Transporten af kloridioner hj\u00e6lper med at kontrollere vandets bev\u00e6gelse i v\u00e6vene, hvilket er n\u00f8dvendigt for produktionen af tyndt, fritflydende slim. Slim er en glat substans, der sm\u00f8rer og beskytter slimhinderne i luftvejene, ford\u00f8jelsessystemet, forplantningssystemet og andre organer og v\u00e6v.<\/p>\n\n\n\n

CFTR-proteinet regulerer ogs\u00e5 funktionen af andre kanaler, f.eks. dem, der transporterer positivt ladede partikler kaldet natriumioner gennem cellemembraner. Disse kanaler er n\u00f8dvendige for den normale funktion af organer som lunger og bugspytkirtel.<\/span><\/p>\n\n\n

\n
\"dfaefqawefafc\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n

Det p\u00e5virker de eksokrine kirtlers funktion og producerer tykkere stoffer, der er sv\u00e6re at fjerne (slim, sved eller bugspytkirtelenzymer).
Derfor p\u00e5virker cystisk fibrose ford\u00f8jelsessystemet, luftvejene og svedkirtlerne.<\/p>\n\n\n\n

Luftvejene er dog mest p\u00e5virket af sygdommen. Lungerne producerer tykt slim, som kan blive fanget i luftvejene. Patienter med cystisk fibrose kan udvikle kroniske bakterielle lungeinfektioner og bet\u00e6ndelse, der i sidste ende kan for\u00e5rsage lungesygdom i slutstadiet.
Andre symptomer er hoste med sekretion, tilbagevendende lungebet\u00e6ndelse og kronisk bronkitis.<\/p>\n\n\n\n

Kvinder med CF har sv\u00e6rere ved at blive gravide, fordi tykkere slim fra livmoderhalsen g\u00f8r det sv\u00e6rere for s\u00e6dcellerne at passere. For m\u00e6nd er det endnu sv\u00e6rere. Omkring 98% af m\u00e6nd er sterile, selvom de har helt normal seksuel ydeevne og potens.<\/p>\n\n\n\n

Jeg har valgt 3 links fra CF, som jeg vil dele med dig i dag.<\/p>\n\n\n\n

\n
Lav effektive videnskabsfigurer p\u00e5 f\u00e5 minutter<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

En god kommunikation, der afmystificerer cystisk fibrose<\/h3>\n\n\n\n
\n

<\/p><\/center>\n\n\n